1313730-14-1
中文名称
化合物 T19230
英文名称
Teijin compound 1
CAS
1313730-14-1
分子式
C21H22Cl2F3N3O2
分子量
476.32
MOL 文件
1313730-14-1.mol
1313730-14-1 结构式
基本信息
中文别名
化合物 T19230 英文别名
CCR2 antagonist 4 hydrochlorideCCR2 antagonist 4 hydrochloride,CCR-2 antagonist 4 hydrochloride
化合物 T19230价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | HY-103362 | 化合物 T19230 CCR2 antagonist 4 hydrochloride | 1313730-14-1 | 5mg | 1100元 |
| 2024/04/30 | HY-103362 | 化合物 T19230 CCR2 antagonist 4 hydrochloride | 1313730-14-1 | 10mM * 1mLin DMSO | 1210元 |
| 2024/04/30 | HY-103362 | 化合物 T19230 CCR2 antagonist 4 hydrochloride | 1313730-14-1 | 25mg | 2980元 |
常见问题列表
生物活性
CCR2 antagonist 4 hydrochloride (Teijin compound 1 hydrochloride) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2b 的 IC50 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 hydrochloride 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用，其 IC50 为 24 nM。靶点
|
CCR2b 180 nM (IC 50 ) |
体外研究
Ile263 and Thr292 in CCR2 contribute significantly to binding of CCR2 antagonist 4 in CCR2. Residue Glu291 in TM7, a highly conserved residue in many CC chemokine receptors, contributes substantially to binding of the protonated CCR2 antagonist 4 hydrochloride, and CCL2. His121 on TM3 and Ile263 on TM6 also strongly interact with CCR2 antagonist 4 hydrochloride.
体内研究
In ApoE-deficient mice, Vp-TSL targets specifically aortic plaque endothelial VCAM-1 and CCR2 antagonist 4 hydrochloride reduces the mouse monocyte/macrophage cell line (RAW 264.7) adhesion/ infiltration into the aorta.