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135206-76-7

中文名称 3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐
英文名称 3-CHLOROMETHYL-1-METHYL-1H-[1,2,4]TRIAZOLE
CAS 135206-76-7
分子式 C4H6ClN3
分子量 131.56
MOL 文件 135206-76-7.mol
更新日期 2024/11/26 10:42:58
135206-76-7 结构式 135206-76-7 结构式

基本信息

中文别名
3-氯甲基-1-甲基-1H-[1,2,4]噻唑
3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐
英文别名
3-CHLOROMETHYL-1-METHYL-1H-[1,2,4]TRIAZOLE
3-Chloromethyl-1-methyl-1H-[1,2,4]triazole HCl
3-(Chloromethyl)-1-methyl-1H-1,2,4-triazole hydrochloride

物理化学性质

熔点>149°C (dec.)
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度DMSO(少量)、甲醇(少量)
形态固体
颜色白色至灰白色
稳定性吸湿性

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H317-H319
危险等级IRRITANT

常见问题列表

化学性质
3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐在常温常压下为白色或者灰白色固体,具有一定的吸湿性和较好的化学稳定性。可在碱性条件下发生中和反应释放出相应的三唑化合物,得到的三唑类化合物具有较好的化学反应活性,可参与多种有机转化反应。
用途

3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐是一种医药化学合成中间体,其可用于抗病毒类药物分子和生物活性分子的合成。

合成方法

在一个干燥的100毫升反应烧瓶中,于氮气保护下(将(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲醇(0.25克,2.2毫摩尔)溶于10毫升二氯亚砜中,将所得的反应混合物加热至回流,并将其保持在回流状态下搅拌反应2小时。反应结束后,将所得的反应混合物冷却至室温,然后将其在真空下进行浓缩蒸发至干(可往反应混合物中加入甲苯,然后再进一步浓缩以除去残留的二氯亚砜)。得到的白色固体(0.2克)即为目标产物3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐,无需进一步纯化。

3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐的合成路线

图 3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐的合成路线

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