1392116-14-1
中文名称
JD-5037
英文名称
JD-5037
CAS
1392116-14-1
分子式
C27H27Cl2N5O3S
分子量
572.51
MOL 文件
1392116-14-1.mol
更新日期
2024/11/01 22:00:06
1392116-14-1 结构式
基本信息
中文别名
化合物JD5037 英文别名
CS-2558JD-5037
JD 5037
JD-5037
(S)-2-((Z)-(((S)-3-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)(4-chlorophenylsulfonamido)methylene)amino)-3-methylbutanamide
Butanamide, 2-[[[(4S)-3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl][[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino]methylene]amino]-3-methyl-, (2S)-
所属类别
生物化工:激动剂抑制剂物理化学性质
沸点721.6±70.0 °C(Predicted)
密度1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度≥143.2 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
酸度系数(pKa)10.63±0.60(Predicted)
形态Solid
颜色White to off-white
常见问题列表
生物活性
JD-5037是cannabinoid-1 receptor阻滞剂,对CB1受体的IC50值为2 nM,而对CB2受体的IC50值大于1000 nM。靶点
Target | Value |
CB1 receptor
() | 2 nM |
体内研究
JD5037 (3 mg/kg/d, i.p.) induces equal reductions in body weight, attenuates the HFD-induced hyperglycemia, and reduces the HFD-induced hepatic injury and steatosis in obese Magel2-null mice. JD5037 (3 mg/kg/day, p.o.) significantly reduces the size of tumors and abrogates the tumor in DEN-treated mice. JD5037 attenuates the AEA levels in HCC samples from mice.