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1446817-84-0

中文名称 ABX-1431
英文名称 ABX-1431
CAS 1446817-84-0
分子式 C20H22F9N3O2
分子量 507.39
MOL 文件 1446817-84-0.mol
更新日期 2023/11/10 17:22:33
1446817-84-0 结构式 1446817-84-0 结构式

基本信息

中文别名
化合物ABX-1431
1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-基 4-(2-吡咯烷-1-基)-4-(三氟甲基)苄基)哌嗪-1-羧酸酯
1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-基 4-(2-(吡咯烷酮-1-基)-4-(三氟甲基)(苄基)哌嗪-1-羧酸酯
英文别名
CS-2856
ABX-1431
ABX1431
ABX 1431
1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 4-{[2-(pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]me thyl}piperazine-1-carboxylate
1-Piperazinecarboxylic acid, 4-[[2-(1-pyrrolidinyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-, 2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl ester

物理化学性质

储存条件-20°C
溶解度溶于DMSO(>25mg/ml)
形态固体
颜色白色
稳定性可在-20°C下的DMSO溶液保存长达1个月。

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335

常见问题列表

生物活性
ABX-1431是一种有效的、选择性、能穿透中枢神经系统的单酰基甘油脂酶(MGLL)抑制剂,对人源MGLL和鼠源MGLL的IC50值分别为14 nM和27 nM。
靶点
TargetValue
hMGLL
()
14 nM
mMGLL
()
27 nM
体外研究

ABX-1431是有效的人源MGLL抑制剂,IC50为0.014 μM,对MGLL的选择性是对ABHD6的100倍以上,是对PLA2G7的200倍以上。对PC3细胞处理以ABX-1431 30分钟,ABX-1431可引起细胞内MGLL活性的抑制,IC50为0.0022 μM。ABX-1431通过甲氨酰化MGLL催化亚基中亲核位点Ser122,抑制MGLL。

体内研究

在大鼠和狗中进行ABX-1431的药代动力学研究显示,ABX-1431具有低至中等的系统清除率、中等的分布容积和高口服生物利用度(大鼠64%,狗57%)。ABX-1431在人和狗的血浆中稳定性好,但在大鼠血浆中不稳定。在大鼠和小鼠体内脑中,ABX-1431是有效的、选择性MGLL抑制剂。在小鼠脑中,ABX-1431抑制MGLL的活性,ED50为0.5-1.4 mg/kg (po),以浓度依赖性方式增加脑内2-AG水平。利用大鼠炎性疼痛模型检测ABX-1431的药理效应:在formalin paw test中,使用能接近完全抑制MGLL和最大程度提升2-AG水平的浓度,ABX-1431具有有效的镇痛作用。

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