147782-19-2

中文名称 DCG IV

英文名称 DCG IV

CAS 147782-19-2

分子式 C7H9NO6

分子量 203.15

MOL 文件 147782-19-2.mol

147782-19-2 结构式

基本信息物理化学性质安全数据常见问题列表

基本信息

中文别名

(1R,2R)-3-[(S)-氨基(羧基)甲基]环丙烷-1,2-二羧酸

英文别名

DCG IV
2-(2,3-dicarboxycyclopropyl)glycine
(2S,2'R,3'R)-2-(2',3'-DICARBOXYCYCLOPROPYL)GLYCINE
1,2-Cyclopropanedicarboxylic acid, 3-[(S)-aminocarboxymethyl]-, (1R,2R)-

物理化学性质

沸点503.9±40.0 °C(Predicted)

密度1.819±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件Desiccate at RT

溶解度可微溶于水

酸度系数(pKa)2.40±0.10(Predicted)

形态粉末

颜色White to off-white

水溶解性溶于水至100mM

安全数据

危险性符号(GHS)

GHS07

警示词警告

危险性描述H319-H302

防范说明P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P270-P301+P312-P330-P501

常见问题列表

生物活性

DCG-IV 是一种有效的 II 类 mGluRs 受体激动剂，对 mGlu2R 和 mGlu3R 的 EC50 值为 0.35 和 0.09 μM。DCG-IV 也是 I 组 (IC50: mGlu1R/5R=389/630 μM) 和 III 组受体 (IC50: mGlu4R/6R/7R/8R=22.5/39.6/40.1/32 μM) 的竞争性拮抗剂。DCG-IV 具有抗惊厥和神经保护作用。

靶点

mGluR2R

0.35 μM (EC ₅₀ )

mGluR3R

0.09 μM (EC ₅₀ )

mGluR1R

389 μM (IC ₅₀ )

mGluR5

630 μM (IC ₅₀ )

mGluR4R

22.5 μM (IC ₅₀ )

mGluR6

39.6 μM (IC ₅₀ )

mGluR7

40.1 μM (IC ₅₀ )

mGluR8

32 μM (IC ₅₀ )

体外研究

DCG-IV is also an NMDA receptor agonist in the rat cortical slice.

体内研究

DCG-IV (1-10 mg/kg; i.p.) depresses the phencyclidine (PCP)-induced hyperlocomotion.

Animal Model:	Male ICR mice weighing about 40 g (PCP-induced locomotor activity)
Dosage:	10, 5, or 1 mg/kg
Administration:	I.p.
Result:	Reduced spontaneous activities of the animals at 10 or 5 mg/kg.