148396-36-5

中文名称夫雷非班

英文名称 Fradafiban

CAS 148396-36-5

分子式 C20H21N3O4

分子量 367.4

MOL 文件 148396-36-5.mol

148396-36-5 结构式

基本信息物理化学性质安全数据常见问题列表

基本信息

中文别名

夫雷非班

英文别名

BIBU-52
Fradafiban
3-Pyrrolidineacetic acid, 5-[[[4'-(aminoiminomethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]oxy]methyl]-2-oxo-, (3S,5S)-

物理化学性质

密度1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

储存条件-20°C储存

溶解度溶于二甲基亚砜

酸度系数(pKa)4.29±0.10(Predicted)

安全数据

危险性符号(GHS)

GHS07

警示词警告

危险性描述H302-H315-H319-H335

防范说明P261-P305+P351+P338

常见问题列表

生物活性

Fradafiban 是一种非肽血小板糖蛋白 IIb/IIIa 复合体拮抗剂，其与人血小板 GP IIb/IIIa 复合体结合，Kd 值为 148 nM。

靶点

Kd: 148 nM (human platelet GP IIb/IIIa complex)

体外研究

Fradafiban is a nonpeptide mimetic of the arginine-glycine-aspartic acid recognition sequence. Fradafiban binds with high affinity and selectivity to the human platelet GP IIb/IIIa complex and potently inhibits human platelet aggregation in vitro. Fradafiban reversibly binds to the human platelet GP IIb/IIIa complex with a K _d value of 148 nM.

体内研究

Fradafiban has only very limited oral activity probably due to its high polarity and thus poor absorption after oral ingestion.