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155877-83-1

中文名称 LE 135
英文名称 4-(7,8,9,10-TETRAHYDRO-5,7,7,10,10-PENTAMETHYL-5H-BENZO[E]NAPHTHO[2,3-B][1,4]DIAZEPIN-13-YL)BENZOIC ACID
CAS 155877-83-1
分子式 C29H30N2O2
分子量 438.56
MOL 文件 155877-83-1.mol
更新日期 2024/09/02 21:39:32
155877-83-1 结构式 155877-83-1 结构式

基本信息

中文别名
化合物LE135
化合物 T22920
英文别名
LE 135
4-(7,8,9,10-TETRAHYDRO-5,7,7,10,10-PENTAMETHYL-5H-BENZO[E]NAPHTHO[2,3-B][1,4]DIAZEPIN-13-YL)BENZOIC ACID
4-(5,7,7,10,10-Pentamethyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-benzo[e]naphtho[2,3-b][1,4]diazepin-13-yl)benzoic acid
4-(7,8,9,10-Tetrahydro-5,7,7,10,10-pentamethyl-(5H)-benzo[e]naphtho[2.3-b][1.4]diazepine-13-yl)benzoicacid
Benzoic acid, 4-(7,8,9,10-tetrahydro-5,7,7,10,10-pentaMethyl-5H-benzo[e]naphtho[2,3-b][1,4]diazepin-13-yl)-

物理化学性质

沸点601.3±55.0 °C(Predicted)
密度1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度DMSO:可溶15mg/mL,澄清
酸度系数(pKa)3.02±0.10(Predicted)
形态粉末
颜色黄色到橙色

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H315-H319
危险品标志Xi
危险类别码36/38
安全说明26
WGK Germany3

常见问题列表

生物活性
LE135 是一种有效的 RAR 拮抗剂,可选择性结合 RARα (Ki 为 1.4 μM) 和 RARβ (Ki 为 220 nM),对 RARβ 具有更高的亲和力。LE135 对 RARγ,RXRα,RXRβ 和 RXRγ 具有高度选择性。LE135 还是一种有效的 TRPV1 和 TRPA1 受体激活剂,EC50 分别为 2.5 μM 和 20 μM。
靶点

RARβ

220 nM (Ki)

RARα

1400 nM (Ki)

TRPV1

2.5 μM (EC 50 )

TRPA1

20 μM (EC 50 )

体外研究

LE135 inhibits Am80-induced differentiation of human promyelocytic leukemia cells HL-60 with an IC 50 of 150 nM.
LE135 inhibits retinoic acid (RA)-induced transcriptional activation of RARβ, but not RARα, RARγ or retinoid X receptor α (RXRα), on a variety of RA response elements. LE135 strongly represses 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate-induced AP-1 activity in the presence of RARβ and RXRα.

体内研究

LE135 provokes nociceptive responses and elicited thermal hyperalgesia mainly through TRPV1 channels, but required both TRPA1 and TRPV1 channels for producing mechanical allodynia. Intraplantar injection of LE135 (30 nmol/10 μL) induces mechanical hypersensitivity in wild-type and Trpa1 −/− mice.

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