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1570496-34-2

中文名称 5-(5-甲基-1-(3-(4-(甲基磺酰基)哌啶-1-基)苄基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-3-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1,2,4-恶二唑
英文名称 5-(5-methyl-1-(3-(4-(methylsulfonyl)piperidin-1-yl)benzyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole
CAS 1570496-34-2
分子式 C25H25F3N6O4S
分子量 562.56
MOL 文件 1570496-34-2.mol
更新日期 2024/08/01 11:02:12
1570496-34-2 结构式 1570496-34-2 结构式

基本信息

中文别名
化合物IACS-10759
5-(5-甲基-1-(3-(4-(甲基磺酰基)哌啶-1-基)苄基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-3-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1,2,4-恶二唑
5-(5-METHYL-1-(3-(4-(METHYLSULFONYL)PIPERIDIN-1-YL)BENZYL)-1H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)-3-(4-(TRIFLUOROMETHOXY)PHENYL)-1,2,4-OX
英文别名
CPD1805
CS-2899
IACS-10759
IACS-10759 (IACS-010759 )
IACS-010759 (IACS-10759 )
IACS-010759
IACS 010759
IACS010759
IACS-10759
IACS 10759
IACS10759
5-(5-methyl-1-(3-(4-(methylsulfonyl)piperidin-1-yl)benzyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-ox
5-(5-methyl-1-(3-(4-(methylsulfonyl)piperidin-1-yl)benzyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole
5-[5-Methyl-1-[[3-(4-methylsulfonylpiperidin-1-yl)phenyl]methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazole
Piperidine, 4-(methylsulfonyl)-1-[3-[[5-methyl-3-[3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl]methyl]phenyl]-
所属类别
生物化工:抑制剂

物理化学性质

沸点768.0±70.0 °C(Predicted)
密度1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO:24.23(Max Conc. mg/mL);43.07(Max Conc. mM)
DMF:0.1(Max Conc. mg/mL);0.18(Max Conc. mM)
酸度系数(pKa)3.24±0.40(Predicted)
形态结晶固体
颜色White to off-white

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335

常见问题列表

生物活性
IACS-010759 (IACS-10759)是一种有效的、选择性氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation) 抑制剂,IC50小于10 nM,它通过抑制complex I阻止细胞呼吸作用。
靶点
TargetValue
oxidative phosphorylation
()
10 nM
体外研究

在检测细胞中(Notch突变株:Pf382, 1301, Jurkat, MOLT-4, P12-Ichikawa和Notch野生型T-ALL1),IACS-010759显著地降低了细胞活力。对T-ALL处理以IACS-010759能有效地抑制脂肪酸刺激的线粒体呼吸,而细胞仍可以通过糖酵解产生能量。在CLL细胞中,IACS-010759引起较少的细胞死亡,抑制耗氧率并增加糖酵解。IACS-010759降低了细胞内核糖核苷三磷酸。在敏感性AML细胞中,IACS-010759诱导AMPK的激活、抑制mTOR,导致细胞生长受到抑制。AMPK和mTOR可作为IACS-010759抗白血病活性的生物标记。

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