16662-47-8
中文名称
戈洛帕米
英文名称
METHOXYVERAPAMIL HYDROCHLORIDE
CAS
16662-47-8
分子式
C28H40N2O5
分子量
484.63
MOL 文件
16662-47-8.mol
更新日期
2024/07/23 09:30:58
16662-47-8 结构式
基本信息
中文别名
戈洛帕米甲氧戊脉安
(±)-甲氧基维拉帕米
(±)-甲氧基维拉帕米盐酸盐
(±)-甲氧基维拉帕米 盐酸盐
戈洛帕米盐酸盐溶液,100PPM
戈洛帕米盐酸盐溶液,1000PPM
(±)-Α-[3-[(2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基)甲氨基]丙基]-3,4,5-三甲氧基-Α-(1-甲基乙基)苯乙腈 盐酸盐
英文别名
C13764dl-D 600
Lu 30-029
CoMpound D 600
Methoxyverapamil
D 600 (vasodilator)
(+/-)-Methoxyverapamil
(+/-)-MethoxyverapamilHydrochloride
(±)-Methoxyverapamil hydrochloride Solution, 100ppm
(±)-Methoxyverapamil hydrochloride Solution, 1000ppm
物理化学性质
沸点605.9±55.0 °C(Predicted)
密度1.068±0.06 g/cm3(Predicted)
折射率nD25 1.5402
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO: 100 mg/mL (206.34 mM)
酸度系数(pKa)8.96±0.50(Predicted)
形态白色至类白色固体
颜色White to off-white
常见问题列表
生物活性
Gallopamil (Methoxyverapamil) 是一种维拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil)，也是一种苯基烷基胺钙 (phenylalkylamine calcium) 拮抗剂。Gallopamil 以浓度依赖性方式抑制酸分泌，IC50 为 10.9 μM。Gallopamil 是一种有效的抗心律不齐和血管扩张剂。靶点
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Ca 2+
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体内研究
Gallopamil (Methoxyverapamil; i.v.; 0.2 mg/kg; for 5 min) markedly reduces ventricular tachycardia (VT) and totally prevents fibrillation (VF). Gallopamil significantly reduces systolic and diastolic blood pressure measured 5 min after injection without markedly influencing heart rate.
| Animal Model: | Male Wistar rats weighing 290-370 g |
| Dosage: | 0.2 mg/kg |
| Administration: | i.v.; 5 min |
| Result: | Markedly reduced VT and totally prevented VF. |