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1674364-87-4

中文名称 DS-437
英文名称 DS-437
CAS 1674364-87-4
分子式 C15H23N7O4S
分子量 397.45
MOL 文件 1674364-87-4.mol
1674364-87-4 结构式 1674364-87-4 结构式

基本信息

中文别名
化合物 T15169
英文别名
DS-437
DS-437 (DS437
DS-437 >=98% (HPLC)
Adenosine, 5'-S-[2-[[(ethylamino)carbonyl]amino]ethyl]-5'-thio-

物理化学性质

储存条件2-8°C
溶解度DMSO:125.0(Max Conc. mg/mL);314.5(Max Conc. mM)
形态粉末
颜色白色至米色

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS06
警示词危险
危险性描述H301
危险品运输编号UN 2811 6.1 / PGIII
DS-437价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19HY-124131DS-437
DS-437
1674364-87-45mg800元
2024/08/19HY-124131DS-437
DS-437
1674364-87-410mM * 1mLin DMSO880元
2024/08/19HY-124131DS-437
DS-437
1674364-87-410mg1300元

常见问题列表

生物活性
DS-437 是双重蛋白精氨酸甲基转移酶 PRMT5/7 抑制剂,对两者的 IC50 均为 6 μM。 与其他 29 种人类蛋白质,DNA 和 RNA 甲基转移酶相比,DS-437 对 PRMT5 和 PRMT7 具有选择性。DS-437是 SAM 竞争性抑制剂。DS-437 还抑制 DNMT3A 和 DNMT3B,IC50 分别为 52 和 62 μM。DS-437 抑制 FOXP3 的甲基化。
体外研究

DS-437 was able to inhibit methylation of an H4[1–24] peptide by the PRMT5–MEP50 complex under balanced conditions (cofactor and substrate concentrations set at their respective Km values) in a dose-dependent manner with an IC50 of 5.9 ± 1.4 μM.
DS-437 increased total CD8 + and CD8 + PD-1 + T cells.

体内研究

DS-437 (10 mg/kg; i.p.; 5 times a week) has some beneficial effects on inhibiting tumor growth. The combination of DS-437 and the anti-p185 erbB2/neu antibody 4D5 had even more dramatic effects.

Animal Model: Six to Ten weeks old female Balb/c mice (bearing  CT26Her2 tumor cells)
Dosage: 10 mg/kg
Administration: i.p.; 5 times a week
Result: Had some beneficial effects on inhibiting tumor growth.
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