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176977-56-3

中文名称 [6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[B]呋喃-3-基](4-氰基苯基)甲酮
英文名称 4-[[6-METHOXY-2-(4-METHOXYPHENYL)-3-BENZOFURANYL]CARBONYL]BENZONITRILE
CAS 176977-56-3
分子式 C24H17NO4
分子量 383.4
MOL 文件 176977-56-3.mol
176977-56-3 结构式 176977-56-3 结构式

基本信息

中文别名
[6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[B]呋喃-3-基](4-氰基苯基)甲酮
英文别名
LY320135
4-[6-Methoxy-2-(4-Methoxyphenyl)benzofuran-3-carbonyl]benzonitrile
4-[[6-METHOXY-2-(4-METHOXYPHENYL)-3-BENZOFURANYL]CARBONYL]BENZONITRILE
Benzonitrile,4-[[6-Methoxy-2-(4-Methoxyphenyl)-3-benzofuranyl]carbonyl]-
[6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]furan-3-yl](4-cyanophenyl)methanone

物理化学性质

储存条件2-8°C
溶解度二甲基亚砜:≥10mg/mL
形态粉末
颜色橙色

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS06
警示词危险
危险性描述H301
防范说明P301+P310
危险品标志T
危险类别码25
安全说明45
危险品运输编号UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany3

常见问题列表

生物活性
LY320135是一种有效的和选择性的 CB1 受体拮抗剂,Ki 值为 141 nM。LY320135 还与 5-HT2 和 muscarinic receptors 结合,Ki 值分别为 6.4 μM 和 2.1 μM。LY320135具有神经保护作用。
靶点

CB1

141 nM (Ki)

5-HT 2 Receptor

6.4 μM (Ki)

muscarinic receptor

2.1 μM (Ki)

CB2

>10 μM (Ki)

体外研究

LY320135 has a relatively low affinity for the CB2 receptor (K i =14.9±0.4 μM) and ten other unrelated receptors.
LY320135 (1 nM-10 μM) inhibits the anandamide-mediated forskolin-stimulated cAMP accumulation in CHO cell, with an IC 50 of 734±122 nM.
LY320135 (0.1-1000 nM; 1-8 min) can reverse calcium current (I Ca ) inhibition by WIN 55212-2 in N18 cells, with an IC 50 of 55±10 nM.
LY320135 (1 μM) prevents activation of K ir current by WIN 55212-2 in AtT-20-CB1 cells.
LY 320135 (0.001-1 μM) reduces CA1 injury induced by 20 min oxygen-glucose deprivation (OGD) in a concentration-dependent manner.

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