1803274-65-8
中文名称
2-[[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-丙酸
英文名称
BAY-1436032
CAS
1803274-65-8
分子式
C26H30F3N3O3
分子量
489.53
MOL 文件
1803274-65-8.mol
更新日期
2024/07/21 13:45:16
1803274-65-8 结构式
基本信息
中文别名
2-[[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-丙酸 英文别名
CS-2728BAY-1436032
2-[[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]amino]-1-[(1R,5R)-3,3,5-trimethylcyclohexyl]-1H-benzimidazole-5-propanoic acid
1H-Benzimidazole-5-propanoic acid, 2-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino]-1-[(1R,5R)-3,3,5-trimethylcyclohexyl]-
物理化学性质
沸点591.2±60.0 °C(Predicted)
密度1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO:111.5(Max Conc. mg/mL);227.76(Max Conc. mM)
Ethanol:98.0(Max Conc. mg/mL);200.19(Max Conc. mM)
Ethanol:98.0(Max Conc. mg/mL);200.19(Max Conc. mM)
酸度系数(pKa)4.34±0.10(Predicted)
形态固体
颜色White to gray
2-[[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-丙酸价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | S8530 | 2-[[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-丙酸 BAY 1436032 | 1803274-65-8 | 2mg | 794.98元 |
| 2024/04/30 | HY-100020 | 2-[[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-丙酸 BAY-1436032 | 1803274-65-8 | 5mg | 900元 |
| 2024/04/30 | HY-100020 | 2-[[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-丙酸 BAY-1436032 | 1803274-65-8 | 10mM * 1mLin DMSO | 970元 |
常见问题列表
生物活性
BAY-1436032是具有高度选择性的、有效的、具有口服生物利用度的mIDH1抑制剂。BAY-1436032对多种IDH1-R132X突变体的酶活性具有两位数纳摩尔级别的效力。在患者来源或是表达不同IDH1突变的工程细胞系中，BAY-1436032能有效地抑制2-HG的释放。靶点
| Target | Value |
|
IDH1 (R132H)
(Cell-free assay) | 15 nM |
|
IDH1 (R132C)
(Cell-free assay) | 15 nM |
体外研究
BAY 1436032对突变型IDH1R132H蛋白的IC50为15 nM，而对野生型IDH和结构相似的IDH2蛋白的IC50分别为20 μM和>100 μM。BAY 1436032不仅可在具有IDH1R132H和IDH1R132C突变的细胞中减少2-HG水平，也能在那些具有R132G、R132S或R132L突变位点的细胞中以同等效力抑制2-HG，而对IDH2 R172M突变没有效力。在原代神经胶质瘤细胞培养基中，BAY 1436032可减少细胞的增殖和诱导分化。在大鼠肝细胞和小鼠肝微粒体中，BAY 143603具有较低的代谢清除率。
体内研究
BAY 1436032的药代动力学特性使其适用于口服途径。在大鼠体内中的药代动力学参数表明，BAY 1436032具有较低的清除率和高口服生物利用度。口服BAY 1436032可使移植了IDH1突变肿瘤的小鼠延长寿命。在颅内异种移植模型中，BAY 1436032可诱导分化。