18865-48-0
18865-48-0 结构式
基本信息
中文别名
放线菌素V放线菌素X2
胰酶 厂家供应发货
16组分混标ICP-MS校准
21组分混标校准 适用于MERCK
21组分混标 适用于JOBIN YVON
13组分混标ICP校准用 MISA标准6
17组分混标 适用于PERKIN ELMER
0.5M Tris缓冲液 pH 6.8，灭菌
英文别名
v.ACTINOMYCIN V
NSC 335422-d3
ACTINOMYCIN X2
Spectrin &beta
Be in HNO3 5%
Zn in HNO3 10%
ACTINOMYCIN V hplc
100mg/l each of Cd
10ug/ml each of Ag
所属类别
原料药：抗生素类药物物理化学性质
熔点250°C
沸点849.22°C (rough estimate)
密度1.0766 (rough estimate)
折射率1.6000 (estimate)
储存条件2-8°C
储存条件2-8°C
溶解度可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）
形态固体
颜色白色至灰白色
安全数据
警示词危险
危险性描述H361-H310-H330-H300
危险品标志T+
危险类别码26/27/28-63
安全说明22-36/37/39-45
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 2
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 2
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS号AU2010000
常见问题列表
性质
放线菌素V在正常情况下为白色或者灰白固体，易溶于乙醇、丙酮和苯。作用
放线菌素V作用与更生霉素相近，有较广的抗瘤谱，此外还具有较强的抗细菌、真菌和病毒的作用。
作用机制
有研究发现放线菌素V能迅速通过渗透作用穿过大多数细胞膜，并选择性聚集在细胞核内，在细胞生物学的研究中，人们发现放线菌素可以抑制转录过程。放线菌素V主要作用于RNA，抑制RNA的合成，高浓度时则同时影响RNA与DNA 合成。作用机理为嵌合于DNA双链内与其鸟嘌呤基团结合，抑制DNA依赖的RNA 聚合酶活力，干扰细胞的转录过程，从而抑制mRNA合成。为细胞周期非特异性药物，以G1期尤为敏感，阻碍G1期细胞进入S期，抑RNA合成。
生物活性
Actinomycin X2 (Actinomycin V) 是由许多链霉菌属物种产生的，对 MRSA 表现出强烈的抑制作用，最小抑菌浓度 (MIC) 值为 0.25 μg/mL。Actinomycin X2 可用于癌症和细菌感染。