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1950634-92-0

中文名称 1950634-92-0
英文名称 dBET6
CAS 1950634-92-0
分子式 C42H45ClN8O7S
分子量 841.37
MOL 文件 1950634-92-0.mol
更新日期 2024/07/08 11:46:13
1950634-92-0 结构式 1950634-92-0 结构式

基本信息

中文别名
化合物DBET6
2-((S)-4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-基)-N-(8-(2-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧异吲哚啉-4-基)氧基)乙酰氨基)辛基)乙酰胺
(6S)-4-(4-氯苯基)-N-[8-[[2-[[2-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-2,3-二氢-1,3-二氧代-1H-异吲哚-4-基]氧基]乙酰基]氨基]辛基]-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-乙酰胺
英文别名
dBET6
DBET6
DBET-6
DBET 6
(6S)-4-(4-Chlorophenyl)-N-[8-[[2-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]oxy]acetyl]amino]octyl]-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetamide
6H-Thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetamide, 4-(4-chlorophenyl)-N-[8-[[2-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]oxy]acetyl]amino]octyl]-2,3,9-trimethyl-, (6S)-

物理化学性质

密度1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO:60.0(Max Conc. mg/mL);71.32(Max Conc. mM)
Ethanol:35.0(Max Conc. mg/mL);41.6(Max Conc. mM)
酸度系数(pKa)10.68±0.40(Predicted)
形态固体
颜色White to light yellow

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335

常见问题列表

生物活性
dBET6是一种具有良好的细胞通透性的BET bromodomainsPROTAC降解剂,与BRD4结合的IC50值为14 nM。dBET6 还可诱导c-MYC的下调和凋亡。
靶点
TargetValue
BRD4
()
14 nM
体外研究

dBET6是一种具有高细胞透性的BET溴区降解剂。它在大多数癌细胞系中都有效。dBET6在低于纳摩尔级别的浓度下,在细胞中具有明显的降解效果。对细胞处理100 nM dBET6,1小时后,BRD4降解并促进c-Myc的下调和诱导凋亡。dBET6破坏整体高效的转录延伸,可造成稳态mRNA水平大范围地降低。BET降解所引起的核心转录机器的瓦解导致强烈的凋亡反应。

体内研究

dBET6耐受性良好。在弥散性T-ALL小鼠模型中,dBET6可引起白血病负荷显著减少。此外,给小鼠每日两次dBET6给药(7.5 mg/kg),相对于对照组小鼠和处理了JQ1(20 mg/kg QD)的小鼠,dBET6的处理有利于小鼠生存。

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