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197855-65-5

中文名称 半胱氨酸蛋白酶抑制剂
英文名称 Z-PHE-DL-ALA-FLUOROMETHYLKETONE
CAS 197855-65-5
分子式 C21H23FN2O4
分子量 386.42
MOL 文件 197855-65-5.mol
更新日期 2024/06/17 17:25:40
197855-65-5 结构式 197855-65-5 结构式

基本信息

中文别名
半胱氨酸蛋白酶抑制剂
Z-FA-FMK游离态
NALPHA-[(苄氧基)羰基]-N-(4-氟-3-氧代-2-丁烷基)苯丙氨酰胺
英文别名
CS-1504
Z-PHE-DL-ALA-FLUOROMETHYLKETONE
Nalpha-[(Benzyloxy)Carbonyl]-N-(4-Fluoro-3-Oxo-2-Butanyl)Phenylalaninamide
Nalpha-[(Benzyloxy)Carbonyl]-N-(4-Fluoro-3-Oxo-2-Butanyl)Phenylalaninamide z-fa-fmk
Carbamic acid,N-[(1S)-2-[(3-fluoro-1-methyl-2-oxopropyl)amino]-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]-,phenylmethyl ester
所属类别
生物化工:Cysteine Protease 抑制剂

物理化学性质

沸点630.5±55.0 °C(Predicted)
密度1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度DMF: 5 mg/ml; DMSO: 5 mg/ml
酸度系数(pKa)11.07±0.46(Predicted)
形态白色固体
颜色White to off-white

安全数据

海关编码29145090
半胱氨酸蛋白酶抑制剂价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30S7391半胱氨酸蛋白酶抑制剂
Z-FA-FMK
197855-65-51mg808.35元
2024/04/30S7391半胱氨酸蛋白酶抑制剂
Z-FA-FMK
197855-65-55mg2769.87元

常见问题列表

生物活性
Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK)是不可逆的cysteine protease抑制剂,同时还可抑制Caspases.
靶点
TargetValue
cysteine protease
体外研究

Z-FA-FMK通过成纤维细胞和破骨细胞抑制纤维状胶原的降解。 Z-FA-FMK通过抑制巨噬细胞中NF-kappaB依赖性基因的表达而抑制LPS诱导的细胞因子的产生。 在体外实验中,Z-FA-FMK有效阻断分裂原和IL-2诱导的T细胞增殖。

体内研究
在鼻内肺炎球菌感染的小鼠模型中,Z-FA-FMK显著增加肺和血液中肺炎球菌的生长。在重症综合性免疫缺陷小鼠体内,Z-FA-FMK阻断Ras致癌肿瘤和宿主心脏组织的呼吸道病毒感染。
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