2070015-26-6
中文名称
SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL
英文名称
SRT3025 Hydrochloride
CAS
2070015-26-6
分子式
C31H32ClN5O2S2
分子量
606.2
MOL 文件
2070015-26-6.mol
更新日期
2024/07/20 13:08:26
2070015-26-6 结构式
物理化学性质
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度DMSO:56.25(Max Conc. mg/mL);92.79(Max Conc. mM)
Ethanol:5.0(Max Conc. mg/mL);8.25(Max Conc. mM)
Ethanol:5.0(Max Conc. mg/mL);8.25(Max Conc. mM)
形态固体
颜色Light yellow to yellow
SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | S8481 | SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL SRT3025 HCl | 2070015-26-6 | 5mg | 1613.78元 |
| 2024/04/30 | S8481 | SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL SRT3025 HCl | 2070015-26-6 | 25mg | 5708.77元 |
常见问题列表
生物活性
SRT3025是一种具有口服活性的SIRT1小分子激活剂。靶点
| Target | Value |
|
SIRT1
(Cell-free assay) |
体外研究
SRT3025抑制RANKL诱导的破骨细胞分化，而不影响其生存。在骨髓来源的巨噬细胞中，SRT3025通过激活AMPK并对RelA/p65 lysine 310进行脱乙酰化，抑制RANKL诱导的破骨细胞分化。SRT3025改善造血功能的作用发挥得比康复龙[药]快，它并不是通过直接激活造血细胞中的Sirt1起作用。SRT3025可能是通过下调Egr1来抑制p21的转录。SRT3025可激活野生型Sirt1蛋白，但不能激活其E230K突变型。
体内研究
SRT3025能够抑制Panc-1移植瘤的肿瘤生长，尽管其效力不如体外抑制Panc-1细胞的生存能力的效力。SRT3025在小鼠中耐受良好，可能可以在多种疾病得到应用。SRT3025处理后能够使造血干细胞扩增并增多血细胞，但SRT3025的长期给药并不会永久地增加或减少重建造血能力。在Apoe-/-小鼠中，SRT3025能够减少血浆胆固醇水平、炎症反应和动脉粥样硬化，增加肝脏Ldlr表达和Pcsk9的累积。