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2098487-75-1

英文名称 Sirt2-PROTAC-1
CAS 2098487-75-1
分子式 C40H40N10O8S2
分子量 852.94
MOL 文件 2098487-75-1.mol
2098487-75-1 结构式 2098487-75-1 结构式

基本信息

英文别名
Sirt2-PROTAC-1
PROTAC Sirt2 Degrader-1

物理化学性质

储存条件-20°C储存
溶解度DMSO : ≥ 100 mg/mL (117.24 mM);Water : < 0.1 mg/mL (insoluble)

应用领域

用途1
一种基于SirReal的PROTAC,为Sirt2的降解剂,由一个高效、同种型选择性的Sirt2抑制剂,一个连接物和thalidomide组成。对Sirt2的IC50值为 0.25μM,而对Sirt1/Sirt3 (IC50>100μM)无作用。

常见问题列表

生物活性
PROTAC Sirt2 Degrader-1 是一种基于 SirReal 的 PROTAC,为 Sirt2 的降解剂,由一个高效、同种型选择性的 Sirt2 抑制剂,一个连接物和 thalidomide (E3 泛素化连接酶的配体) 组成。PROTAC Sirt2 Degrader-1 对 Sirt2 的 IC50 值为 0.25 μM,而对 Sirt1/Sirt3 (IC50>100 μM) 无作用。
靶点

SIRT2

0.25 μM (IC 50 )

体外研究

PROTAC Sirt2 Degrader-1 (Compound 12; 10 µM, 1-6 hours) induces Sirt2 degradation in HeLa cells.

Western Blot Analysis

Cell Line: HeLa cells
Concentration: 10 µM
Incubation Time: 1-6 hours
Result: Caused Sirt2 degradation, but showed no effect on Sirt1 levels.
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