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2115701-93-2

中文名称 (+)-JQ1 PA
英文名称 (+)-JQ1 PA
CAS 2115701-93-2
分子式 C22H20ClN5OS
分子量 437.95
MOL 文件 2115701-93-2.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:27
2115701-93-2 结构式 2115701-93-2 结构式

基本信息

中文别名
化合物(+)-JQ1 PA
英文别名
(+)-JQ1 PA
PubChem ID: 134821687
JQ1 PA
JQ-1 PA
JQ 1 PA
(6S)-4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-N-2-propyn-1-yl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetamide
6H-Thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetamide, 4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-N-2-propyn-1-yl-, (6S)-

物理化学性质

储存条件-20°C储存
溶解度DMF: 30 mg/ml; DMSO: 30 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:6): 0.14 mg/ml; Ethanol: 25 mg/ml
形态结晶固体

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335

常见问题列表

生物活性
(+)-JQ1 PA 是溴结构域和额外末端结构域 (BET) 抑制剂 JQ1 的衍生物,其 IC50 值为 10.4 nM。
靶点

10.4 nM (BET).

体外研究

(+)-JQ1 PA is a derivative of JQ1, which is the inhibitor of BET. The IC 50 of (+)-JQ1 PA for BET is 10.4 nM, and the IC 50 of JQ1 is 14.3 nM in MV4;11 cells.

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