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2220184-50-7

中文名称 CDK12-IN-3
英文名称 (S)-2-(1-(6-(((6,7-difluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)amino)-9-isopropyl-9H-purin-2-yl)piperidin-2-yl)ethan-1-ol
CAS 2220184-50-7
分子式 C23H28F2N8O
分子量 470.52
MOL 文件 2220184-50-7.mol
2220184-50-7 结构式 2220184-50-7 结构式

基本信息

中文别名
化合物 T14990
英文别名
CMPD 7
CDK12-IN-3
CDK12 inhibitor 3
2-Piperidineethanol, 1-[6-[[(6,7-difluoro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]amino]-9-(1-methylethyl)-9H-purin-2-yl]-, (2S)-
(S)-2-(1-(6-(((6,7-difluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)amino)-9-isopropyl-9H-purin-2-yl)piperidin-2-yl)ethan-1-ol

物理化学性质

沸点772.7±70.0 °C(Predicted)
密度1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO: 250 mg/mL (531.33 mM)
酸度系数(pKa)8.79±0.30(Predicted)
形态Solid
颜色White to off-white
CDK12-IN-3价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-112261CDK12-IN-3
CDK12-IN-3
2220184-50-75mg4500元
2024/04/30HY-112261CDK12-IN-3
CDK12-IN-3
2220184-50-710mM * 1mLin DMSO4658元
2024/04/30HY-112261CDK12-IN-3
CDK12-IN-3
2220184-50-710mg7500元

常见问题列表

生物活性
CDK12-IN-3 是一种有效,选择性的 CDK12 抑制剂,酶试验中 IC50 值为 491 nM。
靶点

CDK12

491 nM (IC 50 )

体外研究

CDK12-IN-3 is a highly selective CDK12 inhibitor profiled across a panel of 352 kinases at 0.1 µM. CDK12-IN-3 shows potent inhibition of phosphorylation of Ser2 on the CTD repeat domain of RNA Pol II as well as growth inhibition of OV90 cells and acute cytotoxicity to THP1 cells.

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