返回ChemicalBook首页>CAS数据库列表>222551-17-9

222551-17-9

中文名称 1-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷-5-基)-4-[[5-(4-氟苯基)-3-吡啶基]甲基]哌嗪
英文名称 adoprazine
CAS 222551-17-9
分子式 C24H24FN3O2
分子量 405.46
MOL 文件 222551-17-9.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:23
222551-17-9 结构式 222551-17-9 结构式

基本信息

中文别名
阿哆嗪
1-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷-5-基)-4-[[5-(4-氟苯基)-3-吡啶基]甲基]哌嗪
英文别名
SLV313
SLV 313
adoprazine
Unii-7snb18Q89d
Adoprazine (SLV313)
SLV 313
SLV313
SLV-313
1-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-4-[[5-(4-fluorophenyl)-3-pyridinyl]methyl]piperazine
Piperazine, 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-4-[[5-(4-fluorophenyl)-3-pyridinyl]methyl]-
所属类别
生物化工:激动剂抑制剂

物理化学性质

沸点565.0±50.0 °C(Predicted)
密度1.256
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO : 50 mg/mL (123.32 mM; Need ultrasonic)H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
酸度系数(pKa)6.07±0.10(Predicted)
形态粉末
颜色Light yellow to yellow
1-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷-5-基)-4-[[5-(4-氟苯基)-3-吡啶基]甲基]哌嗪价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-147821-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷-5-基)-4-[[5-(4-氟苯基)-3-吡啶基]甲基]哌嗪
Adoprazine
222551-17-95mg1400元
2024/04/30HY-147821-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷-5-基)-4-[[5-(4-氟苯基)-3-吡啶基]甲基]哌嗪
Adoprazine
222551-17-910mM * 1mLin DMSO1540元
2024/04/30HY-147821-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷-5-基)-4-[[5-(4-氟苯基)-3-吡啶基]甲基]哌嗪
Adoprazine
222551-17-950mg6000元

常见问题列表

生物活性
Adoprazine (SLV313) 是 5-HT 1A 受体的完全激动剂,其在 h5-HT1A 受体的 pEC50 为 9。Adoprazine (SLV313) 是 D2 和 D3 受体的完全拮抗剂,在 hD2 受体中的 pA2 值是 9.3,在 hD3 受体中的 pA2 值是 8.9。Adoprazine (SLV313) 具有非典型抗精神病的特征。
靶点

5-HT 1A Receptor

9 (pEC 50 )

D 2 Receptor

9.3 (pA2)

D 3 Receptor

8.9 (pA2)

D 4 Receptor

8.0 (pKi)

5-HT 7 Receptor

7.2 (pKi)

5-HT 1A Receptor

9.1 (pKi)

D 2 Receptor

8.4 (pKi)

D 3 Receptor

8.4 (pKi)

体外研究

Adoprazine (SLV313) has high affinity at human recombinant D 2 , D 3 , D 4 , 5-HT 2B , and 5-HT 1A receptors, with pK i s of 8.4, 8.4, 8.0, 7.9 and 9.1, respectively. Adoprazine (SLV313) acts as a high potency dopamine D 2 receptor antagonist and an efficacious serotonin 5-HT 1A receptor agonist, with E max value (% effect of 10 μM 5-HT) of 73 and pK B value of 8.5 .

体内研究

Adoprazine (SLV313) (0.1-10 mg/kg; p.o.; single) is sufficient to reduce extracellular 5-HT and increase dopamine levels in the nucleus accumbens in a dose- and time-dependent manner.

Animal Model: Male Wistar rats (275-350 g)
Dosage: 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg, 10 mg/kg
Administration: p.o.; single
Result: Led to a dose- and time-dependent increase in extracellular levels of DA, DOPAC, and HVA. In contrast, led to a reduction in 5-HT levels and no change in 5-HIAA levels.
"222551-17-9" 相关产品信息
132-65-0 209984-56-5 496-14-0 493-09-4