2375482-51-0
中文名称
(S)-5-hydroxy-3-(2-(((1-((1-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-1H-indol-6-yl)methylamino)methyl)-1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one
英文名称
(S)-5-hydroxy-3-(2-(((1-((1-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-1H-indol-6-yl)methylamino)methyl)-1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one
CAS
2375482-51-0
分子式
C31H28N6O2
分子量
516.59
MOL 文件
2375482-51-0.mol
更新日期
2024/06/12 17:31:28
2375482-51-0 结构式
基本信息
中文别名
化合物BI-2852 英文别名
BI-2852(S)-5-hydroxy-3-(2-(((1-((1-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-1H-indol-6-yl)methylamino)methyl)-1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one
1H-Isoindol-1-one, 2,3-dihydro-5-hydroxy-3-[2-[[[[1-[(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-1H-indol-6-yl]methyl]amino]methyl]-1H-indol-3-yl]-, (3S)-
物理化学性质
沸点906.5±65.0 °C(Predicted)
密度1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO:77.5(Max Conc. mg/mL);150.02(Max Conc. mM)
Ethanol:23.0(Max Conc. mg/mL);44.52(Max Conc. mM)
Ethanol:23.0(Max Conc. mg/mL);44.52(Max Conc. mM)
酸度系数(pKa)8.95±0.40(Predicted)
形态Solid
颜色Off-white to light yellow
常见问题列表
生物活性
BI-2852 是基于药物结构设计的 switch SI/II 口袋的 KRAS 抑制剂，其通过基于结构的药物设计具有纳摩尔亲和力。
BI-2852 在机理上不同于共价 KRASG12C 抑制剂 (结合 switch II)，与活性 KRASG12D 结合强度是与 KRAS wt 的 10 倍 (740 nM vs 7.5 μM)。BI-2852 阻断 GEF，GAP 和效应子与 KRAS 的相互作用，导致下游信号传导的抑制和 KRAS 突变细胞中的抗增殖作用。靶点
|
KRAS(G12C) 450 nM (IC 50 ) |
KRAS(G12C) 750 nM (Kd) |
体外研究
BI-2852 (Compound 1) (10 nM-10 µM; 2 hours) shows a dose-dependent pERK modulation and antiproliferative effect at EC 50 s of 5.8 µM and 6.7 µM in soft agar and low serum conditions in NCI-H358 cells.