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245329-02-6

中文名称 (PHE1,SER2,TYR6)-PAR-1 (1-6) AMIDE (HUMAN)
英文名称 (PHE1,SER2,TYR6)-PAR-1 (1-6) AMIDE (HUMAN)
CAS 245329-02-6
分子式 C39H60N10O8
分子量 796.96
MOL 文件 245329-02-6.mol
更新日期 2024/07/29 19:53:32
245329-02-6 结构式 245329-02-6 结构式

基本信息

中文别名
L-苯丙氨酰-L-丝氨酰-L-亮氨酰-L-亮氨酰-L-精氨酰-L-酪氨酰胺
英文别名
FSLLRY-NH2
FSLLRY-amide
PHE-SER-LEU-LEU-ARG-TYR- NH2
H-PHE-SER-LEU-LEU-ARG-TYR-NH2
FSLLRY-NH2 trifluoroacetate salt
(PHE1,SER2,TYR6)-PAR-1 (1-6) AMIDE (HUMAN)
L-Phenylalanyl-L-seryl-L-leucyl-L-leucyl-L-arginyl-L-tyrosinaMide
L-Tyrosinamide, L-phenylalanyl-L-seryl-L-leucyl-L-leucyl-L-arginyl-
FSLLRYaMide, (Phe1,Ser2,Tyr6)-Coagulation Factor II Receptor (1-6) aMide (Mouse), (Phe1,Ser2,Tyr6)-Proteinase Activated Receptor 1 (1-6) aMide (huMan), (Phe1,Ser2,Tyr6)-ThroMbin Receptor (1-6) aMide (huMan)
所属类别
生物:小分子化合物

物理化学性质

储存条件-20°C
溶解度Acetonitrile: 0.5 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml
形态粉末
颜色白色至灰白色
水溶解性Soluble to 1 mg/ml in water

安全数据

WGK Germany3

常见问题列表

生物活性
FSLLRY-NH2 是蛋白酶激活受体2 (PAR2)抑制剂。
体内研究

Treatment with FSLLRY-NH2 (50 μg per rat administered intranasally at 1 hour postresuscitation) significantly improves neurological outcome and reduces the number of degenerating hippocampal neurons after ACA (asphyxial CA).

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