27220-59-3
27220-59-3 结构式
基本信息
中文别名
抗霉素A4 英文别名
antimycin A4Antimycin A4 DISCONTINUED, offer A697508
8-butyl-3-(3-formamido-2-hydroxybenzamido)-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl butyrate
8-Butyl-3-[[3-(formylamino)-2-hydroxybenzoyl]amino]-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonane-7-yl=butyrate
Butyric acid 8-butyl-3-[(3-formylamino-2-hydroxybenzoyl)amino]-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl ester
所属类别
生物化工：生化试剂物理化学性质
沸点595.17°C (rough estimate)
密度1.3028 (rough estimate)
折射率1.5500 (estimate)
储存条件-20°C
溶解度DMF: Soluble; DMSO: Soluble; Ethanol: Soluble; Methanol: Soluble
形态固体
安全数据
警示词危险
危险性描述H301-H311-H331
危险品标志T
危险类别码23/24/25
安全说明36/37/39-45
危险品运输编号3172
危险等级6.1(a)
包装类别II
毒性LD50 ipr-mus: 7600 mg/kg 85FZAT -,146,67
常见问题列表
背景
抗霉素 A 4是抗霉素 A 抗生素复合物的活性成分，比抗霉素 A 1、抗霉素 A 2和抗霉素 A 3极性更强。Antimycin A 4抑制 ATP-柠檬酸裂解酶，K i值为 64.8 μM。抗霉素A复合物是抗霉素A 1、A 2、A 3和A 4的混合物，具有抗真菌、杀虫、杀线虫和杀鱼的特性。它阻断线粒体呼吸，并可以通过以下方式消耗细胞水平的 ATP抑制线粒体电子传递链 (ETC) 的复合物 III。抗霉素 A 阻止复合物 III 的 Q（内部）位点的 b 细胞色素和泛醌之间的电子转移。这导致泛半醌自由基在复合物 III 的 Q(外) 位点的稳定化，从而导致超氧化物的产生增加。抗霉素 A 广泛用于研究中，通过 ETC 分流电子流，以研究氧气呼吸的化学细节。此外，已显示抗霉素 A 可抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 蛋白，从而诱导细胞凋亡。用途
抗霉素 A4 是抗霉素复合物中极性最强的主要成分，于 1958 年首次从芽生链霉菌中分离出来，并与抗霉素 A3 共同产生。与所有抗霉素一样，抗霉素 A4 是一种有效的呼吸抑制剂，通过抑制泛醇氧化为泛醌。Antimycin A4 作为抗真菌、驱虫、杀虫、抗病毒和抗肿瘤活性具有广泛的生物活性。