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287405-51-0

中文名称 N-羟基-4-[[4-[(4-羟基-2-丁炔基)氧基]苯基]磺酰基]-2,2-二甲基-3-硫代吗啉甲酰胺
英文名称 apratastat
CAS 287405-51-0
分子式 C17H22N2O6S2
分子量 414.5
MOL 文件 287405-51-0.mol
287405-51-0 结构式 287405-51-0 结构式

基本信息

中文别名
阿雷司他
N-羟基-4-[[4-[(4-羟基-2-丁炔基)氧基]苯基]磺酰基]-2,2-二甲基-3-硫代吗啉甲酰胺
英文别名
TMI 005
apratastat
TMI 005 - Apratastat
Apratastat >=98% (HPLC)
N-hydroxy-4-[[4-[(4-hydroxy-2-butynyl)oxy]phenyl]sulfonyl]-2,2-dimethyl-3-thiomorpholinecarboxamide
3-Thiomorpholinecarboxamide, N-hydroxy-4-[[4-[(4-hydroxy-2-butyn-1-yl)oxy]phenyl]sulfonyl]-2,2-dimethyl-, (3S)-

物理化学性质

密度1.390
储存条件-20°C储存
溶解度DMF: 25 mg/ml; DMSO: 25 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:40): 0.02 mg/ml; Ethanol: 10 mg/ml
酸度系数(pKa)9.25±0.23(Predicted)
形态结晶固体
颜色White to off-white

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302
防范说明P301+P312+P330

常见问题列表

生物活性
Apratastat 是一种口服活性,有效且可逆的肿瘤坏死因子-α 转换酶 TACE 和基质金属蛋白酶 MMPs 的双重抑制剂。Apratastat 可以在体外,离体和体内有效抑制 TNF-α 的释放,体外和离体的 IC50 分别为 144 ng/mL和 81.7 ng/mL。
靶点

MMP

TNF-α

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