432001-19-9
中文名称
432001-19-9
英文名称
C188-9
CAS
432001-19-9
分子式
C27H21NO5S
分子量
471.52
MOL 文件
432001-19-9.mol
更新日期
2024/08/07 18:13:30
432001-19-9 结构式
基本信息
中文别名
化合物C188-9 英文别名
C188-9TTI-101
F0808-0084
C 188-9
C-188-9
C-1889
C1889
C 1889
C-1889
F0808-0084
C188-9
C 188-9
C-188-9
C-1889
C1889
C 1889
C-1889
F0808-0084
N-(1',2-dihydroxy-1.2'-binaphthhalen-4'-yl)-4-methoxybenzene-sulphonamide
Benzenesulfonamide, N-(1',2-dihydroxy[1,2'-binaphthalen]-4'-yl)-4-methoxy-
物理化学性质
沸点680.9±65.0 °C(Predicted)
密度1.416±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度DMF: 10 mg/ml; DMSO: 10 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:5): 0.16 mg/ml
酸度系数(pKa)8.14±0.50(Predicted)
形态结晶固体
颜色Off-white to pink
432001-19-9价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | HY-112288 | 432001-19-9 C188-9 | 432001-19-9 | 5mg | 1000元 |
| 2024/04/30 | S8605 | 432001-19-9 C188-9 | 432001-19-9 | 5mg | 1040.19元 |
| 2024/04/30 | HY-112288 | 432001-19-9 C188-9 | 432001-19-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 1100元 |
常见问题列表
生物活性
C188-9 (TTI 101)是一种有效的STAT3抑制剂，与STAT3以高亲和力结合，Kd=4.7±0.4 nM。C188-9在小鼠体内耐受良好，具有较好的口服生物利用度，主要富集于肿瘤组织中。靶点
| Target | Value |
|
STAT3
(Cell-free) | 4.7 nM(Kd) |
体外研究
C188-9是STAT3的小分子抑制剂，靶向STAT3 SH2区域中的磷酸酪氨酸肽结合位点，Ki值为136 nM。它并不抑制上游Jak或Src激酶。
体内研究
携带有UM-SCC-17B移植瘤的小鼠经C188-9给药后，C188-9可抑制肿瘤生长。C188-9在小鼠中耐受性良好，具有较好的口服生物利用度，给药后集中于肿瘤组织。