461054-93-3
中文名称
(3S,6S,12aS)-1,2,3,4,6,7,12,12a-八氢-9-甲氧基-6-(2-甲基丙基)-1,4-二氧代吡嗪并[1',2':1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-3-丙酸叔丁酯
英文名称
(3S,6S,12aS)-1,2,3,4,6,7,12,12a-Octahydro-9-methoxy-6-(2-methylpropyl)-1,4-dioxopyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-3-propanoic acid 1,1-dimethylethyl ester
CAS
461054-93-3
分子式
C26H35N3O5
分子量
469.57
MOL 文件
461054-93-3.mol
更新日期
2024/07/20 13:08:48
461054-93-3 结构式
基本信息
中文别名
KO 143 水合物乳腺癌耐药蛋白抑制剂(BCRP抑制剂)
1,6]吡啶并[3,4-B]吲哚-3-丙酸叔丁酯]
[(3S,6S,12AS)-1,2,3,4,6,7,12,12A-八氢-9-甲氧基-6-(2-甲基丙基)-1,4-二氧代吡嗪并[1',2'
(3S,6S,12AS)-八氢-9-甲氧基-6-(2-甲基丙基)-1,4-二氧吡嗪并[1',2':1,6]吡啶并[3,4-B]吲哚-3-羧酸叔丁酯
(3S,6S,12AS)-1,2,3,4,6,7,12,12A-八氢-9-甲氧基-6-(2-甲基丙基)-1,4-二氧代吡嗪并[1',2':1,6]吡啶并[3,4-B]吲哚-3-丙酸叔丁酯
英文别名
Ko 14312aS)-
4-dioxo-
6]pyrido[3
Ko143 ,99%
Pyrazino[1'
Ko143 hydrate
KO 143
KO-143
KO143
4-b]indole-3-propanoicacid
12a-octahydro-9-Methoxy-6-(2-Methylpropyl)-1
物理化学性质
熔点147 ºC
沸点689.8±55.0 °C(Predicted)
密度1.24
储存条件Desiccate at -20°C
溶解度二甲基亚砜:>10mg/mL
酸度系数(pKa)13.31±0.60(Predicted)
形态粉末
颜色白色至灰白色
稳定性从购买之日起 2 年内保持稳定。防止暴露在潮湿环境中。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 3 个月。
常见问题列表
生物活性
KO143 是一种有效的、相对选择性的 ATP-binding cassette sub-family G member 2 (ABCG2/BCRP) 抑制剂。KO143 可降低ABCG2的ATPase活性,对应IC50值为9.7 nM。靶点
Target | Value |
BCRP
(Cell-free assay) | 9.7 nM |
体外研究
Ko143 (10 nM) significantly decreases (2.5-fold) the IC 50 of MTX for HEK G2 cells and mouse G2 cells. Ko143 (1-100 μM) metabolite does not inhibit the function of ABC Transporters. Reversal of drug resistance in SKF 104864A-selected mouse MEF3.8/T6400 cells and human IGROV1/T8 cells by FTC analogue Ko143. Ko143 is applied at zero, one, or eight times the EC 90 concentration of 25 nM. Ko143 inhibits BCRP-mediated transport of ZD 4522 in Madin-Darby Canine Kidney (MDCK) 2-BCRP421CC (wild type) cells and MDCK2-BCRP421AA (mutant type) cells.
体内研究
Ko143 (10 mg/kg, p.o.) increases the oral availability of SKF 104864A in mice. Ko143 significantly affects the pharmacokinetics of ZD 4522 in rats.