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57262-94-9

中文名称 西替普塔林
英文名称 Setiptiline
CAS 57262-94-9
分子式 C19H19N
分子量 261.366
MOL 文件 57262-94-9.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:25
57262-94-9 结构式 57262-94-9 结构式

基本信息

中文别名
司普替林
西替普塔林
化合物 T12900
塞替普林:MO8282
2,3,4,9-四氢-2-甲基-1H-[3,4:6,7]环庚三烯并[1,2-C]吡啶
英文别名
Tecipul
Org-8282
Setiptiline
Teciptiline
Teciptilline
Setiptiline USP/EP/BP
Setiptiline(Teciptilline)
TECIPTILLINE
ORG 8282
ORG8282
ORG-8282
2,3,4,9-Tetmhydro-2-methyl-1H-dibenzo[3,4:6,7]cyelohepta[1,2-c]pyridine
2,3,4,9-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenzo[3,4:6,7]cyclohepta[1,2-c]pyridine
所属类别
药物: 中枢神经系统用药: 精神病治疗药

物理化学性质

外观性状片状结晶。溶于乙酸乙酯、苯或氯仿,不溶于乙醇。熔点138.5~139.5℃。
马来酸司普替林(Setiptiline Maleate):C19H19N?C4H4O4。[57262-95-0 ]。白色至微黄白色结晶性粉末,无臭,味苦。易溶于氯仿,溶于甲醇,略溶于乙醇,微溶于水。熔点153~158℃。
熔点>120°C (dec.)
沸点421.7±34.0 °C(Predicted)
密度1.15
储存条件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
酸度系数(pKa)8.34±0.20(Predicted)
形态固体
颜色白色至浅黄色

应用领域

用途1
通过阻断α-肾上腺素受体而起作用,还有拮抗可乐定和利血平的作用,以及拮抗5-HT的中枢作用和吗啡所致的戒断症状。用于各种忧郁型精神病及忧郁症。

制备方法

方法1
由化合物(I)在多聚磷酸中加热环合而得。

上下游产品信息

上游原料
多聚磷酸

常见问题列表

应用
马来酸司普替林(西替普塔林)首先由荷兰合成,日本持田制药株式会社研发,于1989年9月在日本首次上市。目前,日本持田制药株式会社和日本メデイサ新薬(沢井制药)均有生产,商品名分别为テシプ一ル錠(Tecipul)和ビソプ一ル錠。韩国于1991年上市该品。批准适应症为抑郁症.抑郁状态。
生物活性
Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁试剂 (TeCA),是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁药 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂,以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
靶点

5-HT 2A Receptor

5-HT 2C Receptor

5-HT 3 Receptor

西替普塔林价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-32329西替普塔林
Setiptiline
57262-94-910mM * 1mLin DMSO720元
2024/04/30HY-32329西替普塔林
Setiptiline
57262-94-9100mg1100元
2024/01/25HY-32329西替普塔林
Setiptiline
57262-94-950mg650元
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