587841-73-4
中文名称
ZCL278
英文名称
2-(4-broMo-2-chlorophenoxy)-N-(4-(N-(4,6-diMethylpyriMidin-2-yl)sulfaMoyl)phenylcarbaMothioyl)acetaMide
CAS
587841-73-4
分子式
C21H19BrClN5O4S2
分子量
584.894
MOL 文件
587841-73-4.mol
更新日期
2024/12/15 19:35:15
587841-73-4 结构式
基本信息
中文别名
2-(4-溴-2-氯苯氧基)-N-[[[4-[[(4,6-二甲基-2-嘧啶基)氨基]磺酰基]苯基]氨基]硫代甲酰基]乙酰胺 英文别名
278CS-912
ZCL 278
ZCL278, >95%
ZCL278, >=98%
ZCL278
ZCL-278
CDC42 Inhibitor III, ZCL278 - CAS 587841-73-4 - Calbiochem
2-(4-Bromo-2-chlorophenoxy)-N-((4-(N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)carbAmothioy
2-(4-broMo-2-chlorophenoxy)-N-(4-(N-(4,6-diMethylpyriMidin-2-yl)sulfaMoyl)phenylcarbaMothioyl)acetaMide
2-(4-broMo-2-chlorophenoxy)-N-(4-(N-(4,6-diMethylpyriMidin-2-yl)sulfaMoyl)phenylcarbaMothioyl)acetaMide USP/EP/BP
所属类别
生物化工：Rho 抑制剂物理化学性质
储存条件+2C to +8C
溶解度≥29.25 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH
形态浅米色固体
颜色White to light yellow
常见问题列表
生物活性
ZCL278是一个选择性的Cdc42 GTP酶抑制剂，Kd为11.4 μM。体外研究
ZCL278通过与GTP竞争来抑制Cdc42 GTP酶的活性，在对Rac/Cdc42磷酸化的抑制上呈现时效性关系。 ZCL278 (50 μM)抑制Cdc42-介导的微突形成，破坏血清饥饿Swiss 3T3成纤维细胞中GM130连接的高尔基结构。ZCL278还能够抑制转移性的前列腺癌细胞系PC-3中Cdc42介导的神经元分支、生长锥动力学和肌动蛋白介导的运动迁徙能力，并且没有细胞毒性。