603139-19-1
中文名称
(2S)-N-(1-氰基环丙基)-4-氟-4-甲基-2-[[(1S)-2,2,2-三氟-1-[4'-(甲基磺酰基)[1,1'-联苯]-4-基]乙基]氨基]戊酰胺
英文名称
MK-0822
CAS
603139-19-1
分子式
C25H27F4N3O3S
MDL 编号
MFCD11042419
分子量
525.564
MOL 文件
603139-19-1.mol
更新日期
2024/07/10 12:41:49
603139-19-1 结构式
基本信息
中文别名
奥当卡替奥当卡替(MK-0822)
(2S)-N-(1-氰基环丙基)-4-氟-4-甲基-2-[[(1S)-2,2,2-三氟-1-[4'-(甲基磺酰基)[1,1'-联苯]-4-基]乙基]氨基]戊酰胺
(2S)-N-(1-氰基环丙基)-4-氟-4-甲基-2-[[(1S)-2,2,2-三氟-1-[4'-(甲基磺酰基)[1,1'-联苯]-4-基]乙基]氨基]戊酰胺 [603139-19-1]
英文别名
MK-0822ODANACATIB
Unii-N673F6W2vh
Odanacatib, >=98%
Odanacatib(Mk0822)
Odanacatib,MK-0822,MK0822
N-(1-cyanocyclopropyl)-4-fluoro-N2-{(1S)-2,2,2-trifluoro-1-[4'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl]ethyl}-L-leucinamide
(S)-N-(1-cyanocyclopropyl)-4-fluoro-4-methyl-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-(4'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl)ethylamino)pentanamide
(2S)-N-(1-cyanocyclopropyl)-4-fluoro-4-Methyl-2-{[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-[4-(4-Methanesulfonylphenyl)phenyl]ethyl]aMino}pentanaMide
(S)-N-(1-cyanocyclopropyl)-4-fluoro-4-Methyl-2-(((S)-2,2,2-trifluoro-1-(4'-(Methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethyl)aMino)pentanaMide
所属类别
生物化工：Cysteine Protease 抑制剂物理化学性质
熔点223-224 °C
沸点681.6±55.0 °C(Predicted)
密度1.35
储存条件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度可溶于氯仿（轻微、加热、超声处理）、甲醇（轻微、超声处理）
酸度系数(pKa)12.06±0.20(Predicted)
形态固体
颜色白色至灰白色
稳定性吸湿性
常见问题列表
生物活性
Odanacatib (MK-0822)是一种有效的，选择性的，cathepsin K(人/兔)中性抑制剂，IC50为0.2 nM/1 nM，对脱靶的cathepsin B， L， S具有高度选择性。Phase 3。体外研究
在体外, Odanacatib作用于组织蛋白酶 K具有高抑制活性和选择性，作用于人和兔组织蛋白酶 K时，IC50分别为0.2 nM 和 1 nM。而且, 在全部人细胞酶实验中，Odanacatib也同样有效，IC50为5 nM。 最新研究显示，Odanacatib通过阻断细胞内囊泡运输而导致Osteoclast(OC)再吸收活性降低。体内研究
Odanacatib 按10 mg/kg剂量作用于临床前期大鼠，具有良好的药物动力学特性，如清除能力(Cl: 2 mL kg-1 min-1), 低量分布 (Vdss: 1.1 L kg-1), 半衰期 (T1/2: 6 小时)，及口服生物有效性(F: 8%)。此外, Odanacatib 作用于肝脏恢复96%的亲本大鼠，也具有良好的代谢稳定性。 Odanacatib(ODN)口服处理切除卵巢(OVX)的兔子，也阻止骨质流失，这种作用存在剂量依赖性。而且, Odanacatib每天按 9 µM处理，显著提高股骨近端骨密度(BMD) (7.8%), 股骨颈 BMD (10.8%) 及大腿大转子BMD(6.5%)。 Odanacatib长期处理缺乏雌激素，骨骼成熟的猕猴，高效抑制骨代谢，不会降低破骨细胞数量，且维持卵巢切除（OVX）非人灵长类动物脊柱的正常生物力学特性。特征
Odanacatib是有效的组织蛋白酶 K选择性中性抑制剂。靶点
| Target | Value |
|
Cathepsin K (human)
() | 0.2 nM |
|
Cathepsin K (rabbit)
() | 1 nM |
体外研究
在体外, Odanacatib作用于组织蛋白酶 K具有高抑制活性和选择性，作用于人和兔组织蛋白酶 K时，IC50分别为0.2 nM 和 1 nM。而且, 在全部人细胞酶实验中，Odanacatib也同样有效，IC50为5 nM。 最新研究显示，Odanacatib通过阻断细胞内囊泡运输而导致Osteoclast(OC)再吸收活性降低。
体内研究
Odanacatib 按10 mg/kg剂量作用于临床前期大鼠，具有良好的药物动力学特性，如清除能力(Cl: 2 mL kg Odanacatib(ODN)口服处理切除卵巢(OVX)的兔子，也阻止骨质流失，这种作用存在剂量依赖性。而且, Odanacatib每天按 9 µM处理，显著提高股骨近端骨密度(BMD) (7.8%), 股骨颈 BMD (10.8%) 及大腿大转子BMD(6.5%)。 Odanacatib长期处理缺乏雌激素，骨骼成熟的猕猴，高效抑制骨代谢，不会降低破骨细胞数量，且维持卵巢切除（OVX）非人灵长类动物脊柱的正常生物力学特性。