6078-17-7
中文名称
盐酸小檗胺
英文名称
BERBAMINE DIHYDROCHLORIDE
CAS
6078-17-7
分子式
C37H42Cl2N2O5
分子量
665.65
MOL 文件
6078-17-7.mol
更新日期
2024/09/10 15:41:53
6078-17-7 结构式
基本信息
中文别名
盐酸小擘胺二盐酸小檗胺
小檗胺 二盐酸盐
盐酸小檗胺(标准品)
小檗胺二盐酸盐, 来源于匙叶小檗
BERBAMINE HYDROCHLORIDE 盐酸小檗胺
英文别名
NH26773BERBENINE
BERBAMINE HCL
BERBAMINE 2HCL
Hydrochloride Berbamine
BERBAMINE DIHYDROCHLORIDE
6,6',7-Trimethoxy-2,2'-dimethylberbaman-12-ol dihydrochloride
Berbamine dihydrochloride, 98%, from Berberis vernae C. K. Schneid.
(4aS,16aR)-3,4,4a,5,16a,17,18,19-Octahydro-21,22,26-trimethoxy-4,17-dimethyl-16H-1,24:6,9-dietheno-11,15-metheno-2H-pyrido[2',3':17,18][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolin-12-ol hydrochloride
所属类别
原料药：促白细胞增生药物理化学性质
外观性状白色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，来源于黄连块根，小檗根（三颗针）。
熔点250-253 °C(lit.)
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度≥68 mg/mL in DMSO; ≥10.68 mg/mL in H2O; ≥4.57 mg/mL in EtOH
形态固体
颜色White to off-white
旋光性 (optical activity)[α]20/D +116°, c = 1% in ethanol
应用领域
用途1
用于含量测定/鉴定/药理实验等。药理药效:能促进造血功能，升高血细胞。用于防治肿瘤患者由于放、化疗引起的白细胞减少症，苯中毒、放射性物质、及药物引起的白细胞减少症。
用途2
盐酸小檗胺具有增强机体免疫力、抗结核、扩张血管、抗心肌缺氧、缺血的作用。盐酸小檗胺价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/08/19 | HY-N0714A | 盐酸小檗胺 Berbamine dihydrochloride | 6078-17-7 | 200mg | 400元 |
| 2024/08/19 | HY-N0714A | 盐酸小檗胺 Berbamine dihydrochloride | 6078-17-7 | 10mM * 1mLin DMSO | 440元 |
| 2024/08/19 | HY-N0714A | 盐酸小檗胺 Berbamine dihydrochloride | 6078-17-7 | 500mg | 620元 |
常见问题列表
生物活性
Berbamine (BA, BBM) dihydrochloride 是一种从中草药黄芦木中分离而来的双苄基异喹啉类天然产物。它是bcr/abl的新型抑制剂，具有有效的抗白血病活性，是NF-κB的抑制剂。Berbamine (BA, BBM) dihydrochloride 通过靶向 Ca²⁺/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) 抑制癌细胞的生长，并诱导人骨髓瘤细胞凋亡。靶点
| Target | Value |
|
Bcr-Abl
() | |
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NF-κB
() | |
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CaMKII
() |
体外研究
Berbamine (BBM)有效地抑制了肝癌细胞增殖并通过靶向CAMKII诱导癌细胞死亡。除了影响JAK/STAT3和p210bcr-abl，Berbamine还有广泛的作用效果，因为其靶点CAMKIIγ可直接影响很多其他信号通路如STAT1, NF-κB, JNK, ERK1/2, FOXO1和Wnt/β-catenin。在体外高迁移力的乳腺癌细胞中，BBM能有效地抑制肿瘤转移，抑制细胞增殖、迁移和侵袭。在体内外实验中，Berbamine抑制K562-r细胞的增殖，在K562-r细胞中Berbamine诱导的凋亡可能是通过Bcl-2家族蛋白以及mdr-1 mRNA和P-gp蛋白。Berbamine与imatinib结合处理可恢复K562-r细胞对imatinib的化学敏感性。
体内研究
在NOD/SCID小鼠中，BBM抑制肝癌细胞的致瘤性、下调肝癌起始细胞的自我更新能力。BBM通过诱导凋亡、细胞周期阻止和改变多抗药性发挥其抗癌活性。尽管BBM是一种有效的药物，但其在血浆中的半衰期很短，肾内清除迅速。