62572-94-5
中文名称
O-去甲基美托洛尔
英文名称
O-Desmethyl Metoprolol
CAS
62572-94-5
分子式
C14H23NO3
分子量
253.34
MOL 文件
62572-94-5.mol
更新日期
2024/09/09 09:24:38
62572-94-5 结构式
基本信息
中文别名
倍他洛尔杂质美托洛尔EP杂质H
O-去甲基美托洛尔
英文别名
H 105/22SL 80-008
SL 80-0088
O-demethylmetoprolo
O-Desmethyl Metoprolol
(-O-Demethylmetoprolol
Metoprolol EP IMpurity H
Metoprolol Tartrate EP IMpurity-H
4-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]-benzeneethanol
(-4-[2-Hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy]phenylethyl Alcohol
所属类别
分析化学：对照品物理化学性质
熔点70-720C
沸点424.6±40.0 °C(Predicted)
密度1.085±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C冷冻
溶解度可溶于氯仿（轻微，超声处理），甲醇（轻微）
酸度系数(pKa)13.88±0.20(Predicted)
形态固体
颜色白色至灰白色
常见问题列表
简介
O-去甲基美托洛尔是一种医药中间体，可用于制备S-倍他洛尔。倍他洛尔为选择性β1受体阻滞药，几乎不阻断β2受体，并具有钙离子拮抗作用，无内源性拟交感活性(ISA)，有一定的膜稳定作用(MSA)。倍他洛尔的心脑血管活性主要来源于S-倍他洛尔，而R-倍他洛尔通常产生副作用。用途
O-去甲基美托洛尔为美托洛尔杂质之一，美托洛尔是一种选择性β1受体阻滞剂，是治疗高血压、冠心病慢性心力衰竭和心律失常的常用药物之一。美托洛尔属于2A类即无部分激动活性的β1‑受体阻断药(心脏选择性β‑受体阻断药)。它对β1‑受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。美托洛尔无β受体激动作用，几乎无膜激活作用。