6805-34-1
![6805-34-1 结构式](/CAS/GIF/6805-34-1.gif)
基本信息
中文别名
阿魏醇化合物 T11274
英文别名
FERULENOLFERULENOL USP/EP/BP
4-Hydroxy-3-(3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl)-coumarin
4-Hydroxy-3-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl]-2H-1-benzopyran-2-one
2H-1-Benzopyran-2-one, 4-hydroxy-3-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-yl]-
所属类别
生物化工:植物提取物物理化学性质
熔点55-56℃
沸点525.3±50.0 °C(Predicted)
密度1.070±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度溶于二甲基亚砜
酸度系数(pKa)4.50±1.00(Predicted)
形态灰白色固体。
颜色白色至灰白色
LogP7.730 (est)
常见问题列表
概述
阿魏有止痢、消积、解毒等功能,民间常用于治疗消化系统疾病。本属药用植物尽管化学成分结构具有多样性,但化学类型集中、特殊,在众多的生理活性成分中以倍半萜、香豆素和阿魏醇等类为主要特征性化学成分。用途
豆醇,咖啡醇,阿魏醇的衍生物具有不同的生理和药理作用。2007年Gazak和Walterova发现一种阿魏醇的衍生物水飞蓟素具有抗癌和护肝的活性。生物活性
Ferulenol,倍半萜烯丙基香豆素衍生物,在泛醌循环水平上特异性抑制琥珀酸泛醌还原酶。 Ferulenol 具有良好的抗分枝杆菌活性和止血作用。体外研究
Ferulenol inhibits the oxidative phosphorylation process by interacting with adenine nucleotide translocase (ANT) and the complex II of the respiratory chain. At low concentrations, ferulenol inhibited ATP synthesis by inhibition of the adenine nucleotide translocase without limitation of mitochondrial respiration. At higher concentrations, ferulenol inhibited oxygen consumption. Ferulenol caused specific inhibition of succinate ubiquinone reductase without altering succinate dehydrogenase activity of the complex II. Ferulenol inhibits succinate ubiquinone reductase(SQR) activity in a concentration-dependent manner and is as effective as thenoyltrifluoroacetone (TTFA).