688309-70-8
中文名称
BX 430
英文名称
BX 430
CAS
688309-70-8
分子式
C15H15Br2N3O
分子量
413.11
MOL 文件
688309-70-8.mol
更新日期
2024/07/21 13:45:53
688309-70-8 结构式
基本信息
中文别名
化合物BX430 英文别名
BX 430N-[2,6-Dibromo-4-(1-methylethyl)phenyl]-N'-(3-pyridinyl)urea
Urea, N-[2,6-dibromo-4-(1-methylethyl)phenyl]-N'-3-pyridinyl-
BX 430价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | HY-110237 | BX 430 BX430 | 688309-70-8 | 5mg | 850元 |
| 2024/04/30 | HY-110237 | BX 430 BX430 | 688309-70-8 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 940元 |
| 2024/04/30 | S0758 | BX 430 BX430 | 688309-70-8 | 5mg | 1370.62元 |
常见问题列表
生物活性
BX430 是一种有效的、选择性的、非竞争性 human P2X4 receptor 通道的变构拮抗剂，IC50值为0.54 μM。BX430 是对斑马鱼P2X4有效的拮抗剂，但对大鼠和小鼠P2X4直系同源物没有作用。BX430 可用于慢性疼痛和心血管疾病。靶点
| Target | Value |
|
hP2X4
(Cell-free assay) | 0.54 μM |
体外研究
BX430 has virtually no functional impact on all other P2X subtypes, namely, P2X1-P2X3, P2X5, and P2X7, at 10-100 times its IC
50
.
BX430 is a potent antagonist of zebrafish P2X4 but has no effect on rat and mouse P2X4 orthologs.
Human P2X4-expressing cells treated with thapsigargin plus BX430 shows a significant reduction in the intracellular calcium rise evoked by ATP.
BX430 (5 μM) markedly reduces the amplitude of ATP-evoked intracellular calcium responses in THP-1 cells.