714272-27-2
中文名称
(3Z,6Z)-3-[(5-叔丁基-1H-咪唑-4-基)亚甲基]-6-(苯亚甲基)-2,5-哌嗪二酮
英文名称
Plinabulin(NPI-2358)
CAS
714272-27-2
分子式
C19H20N4O2
分子量
336.39
MOL 文件
714272-27-2.mol
更新日期
2024/08/19 11:07:10
![714272-27-2 结构式](/CAS/GIF/714272-27-2.gif)
基本信息
中文别名
普那布林(3Z,6Z)-3-[(5-叔丁基-1H-咪唑-4-基)亚甲基]-6-(苯亚甲基)-2,5-哌嗪二酮
(3Z,6Z)-3-[(5-叔丁基-1H-咪唑-4-基)亚甲基]-6-(苯亚甲基)-2,5-哌嗪二酮 10G
(3Z,6Z)-3-[(5-叔丁基-1H-咪唑-4-基)亚甲基]-6-(苯亚甲基)-2,5-哌嗪二酮(普那布林)
英文别名
CS-829NPI-2358
EOS-62083
Plinabulin
Plinabulin, >=98%
NPI-2358
NPI 2358
Plinabulin(NPI-2358)
NPI-2358 (Plinabulin)
Plinabulin(NPI-2358)USP/EP/BP
(3Z,6Z)-3-benzylidene-6-((5-tert-butyl-1H-imidazol-4-yl)methylene)piperazine-2,5-dione
所属类别
生物化工:VDA Chemical常见问题列表
应用
(3Z,6Z)-3-[(5-叔丁基-1H-咪唑-4-基)亚甲基]-6-(苯亚甲基)-2,5-哌嗪二酮又称为Plinabulin(KPU-2,NPI-2358),由美国Nereus制药公司研制,是源自海洋曲霉菌的低分子环二肽phenylahistin或halimide的合成衍生物,是一种微管蛋白结合剂。生物活性
Plinabulin (NPI-2358)是一种vascular disrupting agents(VDA)(血管阻断剂),作用于肿瘤细胞,影响微管蛋白解聚,IC50为9.8~18 nM。Phase 1/2。靶点
Target | Value |
Tubulin | 9.8 nM-18 nM |
体外研究
NPI-2358结合到tubulin的秋水仙素结合位点,有效抑制过量表达Pgp的人类肿瘤细胞系,或降低核Topo II催化活性,IC50为9.8到18 nM。NPI-2358浓度为20 nM作用于人脐静脉内皮细胞能快速诱导tubulin解聚,且透过单细胞层。 NPI-2358作用于MM细胞,使MM细胞停在有丝分裂早期,而诱导细胞死亡。NPI-2358也抑制微管形成,及内皮细胞和MM细胞的迁移,使肿瘤脉管系统功能失常。NPI-2358可诱导细胞死亡,不影响其他正常单核细胞的活力。NPI-2358诱导有丝分裂停滞或 MM 细胞死亡,但是阻断JNK通路可使这种诱导作用失活。
体内研究
NPI-2358(7.5 mg/kg)作用于携带人浆细胞移植瘤的鼠,抑制肿瘤生长。 NPI-2358 诱导肿瘤灌注降低,存在时间和剂量依赖性。NPI-2358作用于KHT肉瘤,比作用于C3H肿瘤效果更好,辐射处理可以增强两种肿瘤的抗癌活性。