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76541-72-5

中文名称 米福贝特
英文名称 SR 202
CAS 76541-72-5
分子式 C11H17ClO7P2
分子量 358.65
MOL 文件 76541-72-5.mol
更新日期 2024/12/15 19:35:20
76541-72-5 结构式 76541-72-5 结构式

基本信息

中文别名
米福酯
米福贝特
英文别名
SR 202
MIFOBATE
Clenicor
claniclor
SR-202 >=98% (HPLC), crystalline
Dimethyl (α-dimethoxyphosphinyl-p-chlorobenzyl) phosphate
DIMETHYL (ALPHA-DIMETHOXYPHOSPHINYL-P-CHLOROBENZYL) PHOSPHATE
[(4-Chlorophenyl)(dimethoxyphosphinyl)methyl]dimethyl=phosphate
Dimethyl (α-dimethoxyphosphinyl-p-chlorobenzyl) phosphate, Mifobate
phosphoricacid,(4-chlorophenyl)(dimethoxyphosphinyl)methyldimethylester

物理化学性质

储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度DMSO: 5 mg/mL
溶解度在DMSO中的溶解度为5 毫克/毫升
形态crystalline
颜色white
水溶解性溶于水至100mM

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335
安全说明22-24/25
WGK Germany2
WGK Germany2
RTECS号TB8817000
米福贝特价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/02/08HY-100277米福贝特
Mifobate
76541-72-51mg880元
2025/02/08HY-100277米福贝特
Mifobate
76541-72-55mg2500元
2025/02/08HY-100277米福贝特
Mifobate
76541-72-510mM * 1mLin DMSO2750元

常见问题列表

生物活性
Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ 拮抗剂,可选择性的抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性 (IC50=140 μM)。Mifobate 不影响 PPARα,PPARβ 或 FXR 的基础或配体刺激的转录活性。Mifobate 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。
靶点

PPARγ

140 μM (IC 50 )

体外研究

Mifobate (100-400 μM; pretreated with 24 hours) significantly inhibits BRL 49653- and hormone-induced adipocyte differentiation of 3T3-L1 cells in a dose-dependent manner after 6 days.
Mifobate is able to both interact specifically with PPARγ and inhibit its agonist-dependent interaction with the coactivator steroid receptor coactivator-1 (SRC-1). Mifobate (SR-202) inhibits TZD-stimulated recruitment of the coactivator steroid receptor coactivator-1. Mifobate blocks adipocyte differentiation induced either by thiazolidinediones or by the combination of dexamethasone, insulin, and 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX).

体内研究

Mifobate (400 mg/kg; Feed for 20 days) increases insulin sensitivity in ob/ob mice

Animal Model: Eight-week-old male ob/ob mice
Dosage: 400 mg/kg
Administration: Feed (food admixture maintained for 20 days)
Result: Prevented the time-dependent increase in glucose concentrations.
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