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780758-10-3

中文名称 尼妥珠单抗
英文名称 Nimotuzumab
CAS 780758-10-3
更新日期 2023/08/30 13:34:15
780758-10-3 结构式 780758-10-3 结构式

基本信息

中文别名
尼妥珠单抗
所属类别
原料药:抗肿瘤药

物理化学性质

储存条件-20°C储存
形态Liquid
颜色Colorless to light yellow

常见问题列表

生物靶向药物
尼妥珠单抗商品名叫泰欣生,属于生物靶向药物,作用于肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体(EGFR ), 抑制肿瘤细胞增殖,分化。具有反应低,安全性好的优点。
适用于头颈部肿瘤、神经胶质瘤、结直肠癌、胰腺癌、食管癌、肝癌、非小细胞肺癌等实体瘤。临床研究证实,患者疾病控制率高,生存获益显著。
药理作用
尼妥珠单抗作为我国第一个人源化的单克隆抗体,能够竞争性结合EGFR,阻断其传导通路,从而抑制肿瘤细胞增殖,抑制肿瘤新生血管生成,从而增强放化疗疗效。
靶点
EGFR
临床评价
尼妥珠单抗在 2008 年 2 月被中国国家食品药品监督管理总局正式批准联合放疗治疗 ID/IV 期鼻咽癌,是目前唯一中国获批鼻咽癌适应证的靶向药物。
2007 年,《中华肿瘤杂志》发表的《抗表皮生长因子受体单克隆抗体 h-R3 联合放疗治疗晚期鼻咽癌的 Ⅱ 期临床研究》 结果显示,尼妥珠单抗与放疗具有协同作用,可提高放疗疗效,而且毒副反应与单纯放疗无著性差异,为晩期鼻咽癌患者提供了一种新的治疗方法,值得临床推广使用。
2014 年 《口腔肿瘤学》(Oral Oncol) 杂志发表的《尼妥珠单抗为不可手术的晩期头颈鳞癌患者提供生存获益》研究显示,在不可切除的局部晚期头颈鳞癌患者中,尼妥珠单抗联合放化疗或放疗可以作为实际可行的治疗方法,其中尼妥珠单抗联合放化疗 5 年生存率高达 57% , 较传统放化疗治疗降低死亡风险 64%。
不良反应
尼妥珠单抗常见的不良反应主要表现为轻度发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹。(在中国进行的临床试验中,发热不超过 24 小时,如超出 24 小时,应查明其他原因导致的发热),对症处理后缓解,不影响治疗;其他轻度的不良反应可自行缓解,不影响治疗。
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