87674-68-8
87674-68-8 结构式
基本信息
中文别名
二甲吩草胺二甲噻草胺
二甲酚草胺
二甲酚噻草胺
甲苯中二甲吩草胺
二甲吩草胺,噻吩草胺
二甲酚噻草胺 标准品
化合物 T20832
甲苯中二甲吩草胺标准品
甲醇中二甲酚噻草胺溶液,100ΜG/ML
英文别名
FronierSAN 582
FRONTIER
San 682h
SAN 582H
Fieldstar
DIMETHENAMID
Dimethenamid 0
Frontier herbicide
Dimethenamid [iso]
所属类别
分析化学：农残、兽药及化肥类物理化学性质
熔点25°C
沸点bp26.7 Pa 127°
密度d25 1.187
折射率1.5630 (estimate)
储存条件0-6°C
酸度系数(pKa)1.16±0.50(Predicted)
形态neat
Merck13,3240
BRN8143313
EPA化学物质信息Dimethenamid (87674-68-8)
安全数据
常见问题列表
应用
二甲吩草胺是一种细胞分裂抑制剂。可用作玉米、大豆、花生及甜菜田苗前除草，主要用于防除众多的一年生禾本科杂草如稗草、马唐、牛筋草、稷属杂草、狗尾草等和多数阔叶杂草如反枝苋、鬼针草、荠菜、鸭跖草、香甘菊及油莎草等。使用剂量为750~1500g(a.i. )/hm2[亩用量为50～100g(a. i.)]。
毒性
大鼠急性经口LD50397mg/kg。大鼠和兔急性经皮LD50>2000mg/kg。对兔皮肤和眼睛无刺激性。对皮肤有致敏性。大鼠急性吸入LC50(4h)>4990mg/m3空气。NOEL数据[ mg/(kg .d)]:大鼠≤5.0，狗2.0，小鼠3.8。ADI值(JMPR)0.07mg/kg[2005]，(EFSA)0.02mg/kg[2005]，(EPA)0.05mg/kg[1997]。Ames试验和染色体畸变试验中无致诱变性，无致癌性和致畸性。
环境行为
(1）动物二甲噻草胺可在动物体内迅速广泛的代谢，主要的代谢途径为谷胱甘肽与半胱氨酸、颈基酸、硫醇共辄。
(2）植物二甲噻草胺在玉米和甜菜中的快速代谢产物为谷胱甘肽与半胱氨酸、硫羟乳酸和硫基乙酸的结合物。在植物中的代谢途径与在动物中类似,无积累。
(3）土壤/环境在土壤中可以通过微生物迅速降解，降解半衰期为DT508~43d，具体时间取决于土壤类型和天气条件。在土壤中的光解半衰期DT507.8d，在水中的光解半衰期为23～33d。在土壤中的降解速率常数Kd(4种土壤)0.7～3.5。
合成方法
二甲噻草胺的合成方法较多，最佳方法是:以甲基丙烯酸、2-疏基丙酸为起始原料，经加成、合环，再与以氯丙酮为原料制得的中间体胺缩合，并与氯化亚矾反应。最后与氯乙酰氯反应即得目的物。反应式为:
