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88678-67-5

中文名称 稗草畏
英文名称 Pyributicarb
CAS 88678-67-5
分子式 C18H22N2O2S
分子量 330.44
MOL 文件 88678-67-5.mol
更新日期 2023/09/08 15:48:11
88678-67-5 结构式 88678-67-5 结构式

基本信息

中文别名
稗草丹
椑草畏
稗草畏
稗草畏标准物质
稗草丹 标准品
稗草丹(稗草畏)
甲苯中稗草丹标准品
甲醇中稗草丹溶液,100ΜG/ML
O-3-特丁基苯基-6-甲氧基-2-吡啶(甲基)硫代氨基甲酸酯
O-3-特丁基苯基-6-甲氧基-2-(吡啶(甲基)硫代氨基甲酸酯
英文别名
Eigen
Seexet
tsh-888
Oryzaguard
henyl)ester
PYRIBUTYCARB
PYRIBUTICARB
Pyributicarb [iso]
Pyributicarb Reference Material
Pyributicarb@100 μg/mL in Methanol
所属类别
分析化学:农残、兽药及化肥类

物理化学性质

熔点85~88℃
沸点427.8±55.0 °C(Predicted)
密度1.1453 (rough estimate)
折射率1.6000 (estimate)
储存条件0-6°C
溶解度DMSO : 100 mg/mL (302.63 mM);Water : < 0.1 mg/mL (insoluble)
酸度系数(pKa)1.22±0.10(Predicted)
形态neat
颜色White to off-white

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS09
警示词警告
危险性描述H410
防范说明P273-P501
危险品标志N
危险类别码50/53
安全说明61
危险品运输编号UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany3
RTECS号XK4962000
海关编码29333990

常见问题列表

化学性质

稗草畏为白色结晶固体,熔点85.7~86.2℃,蒸气压0.0119mPa(40℃),相对密度1.20(20℃),水中溶解度0.15mg/L(20℃),有机溶剂中溶解度(20℃,g/L): 丙酮454,甲醇21,乙醇33,二甲苯355,乙酸乙酯384。273℃以下均稳定。

毒性

大、小鼠急性经口LD₅₀>5000mg/kg,  大鼠急性经皮 LD₅₀>5000mg/kg。对兔眼睛和皮肤无刺激性作用,对豚鼠皮肤无致敏性。大鼠急性吸入 LC₅₀(4h)>6.52mg/L。大鼠NOEL(2y)0.881mg/kg 。ADI 0.0088mg/kg。

应用

稗草畏可用于:

(1)适宜作物水稻、草坪。

(2)防除对象 在水田条件下,对稗属、异型莎草和鸭舌草的活性高于多年生杂草活性。在旱田条件下,对稗草、马唐和狗尾草等禾本科杂草有较高活性。

使用方法

本药剂在苗前至苗后早期施药,使用适期为苗前至2叶期,对移栽水稻安全。对一年生禾本科杂草有很高的除草活性,对稗草的防效更为优异。

生物活性
Pyributicarb 是一种氨基甲酸酯型除草剂,是 CYP3A4 基因和人类孕烷 X 受体 (hPXR) 的有效激活剂。
靶点

CYP3A4, hPXR

体外研究

Pyributicarb, a carbamate-type herbicide, is a potent activator of both CYP3A4 gene and human pregnane X receptor (hPXR). Pyributicarb is found to increase the CYP3A4 reporter activity at 0.1 to 1 μM more strongly than typical CYP3A4 inducer rifampicin. Expression of hPXR-siRNA clearly diminishes the Pyributicarb-stimulated CYP3A4 reporter activity in 3-1-10 cells and decreases the endogenous CYP3A4 mRNA levels in HepG2 cells. Pyributicarb induces luciferase transcription via hPXR at low concentrations in the order of 10 nM. The relative potency of Pyributicarb for hPXR is 8.6-fold that of rifampicin (RIF).

体内研究

Pyributicarb causes enhancement of CYP3A4 -derived reporter activity in mouse livers introduced with hPXR by adenovirus.

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