889447-19-2

中文名称 2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪

英文名称 2-chloro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine

CAS 889447-19-2

分子式 C6H4ClN3

分子量 153.57

MOL 文件 889447-19-2.mol

更新日期 2024/09/24 08:57:41

889447-19-2 结构式

基本信息物理化学性质安全数据常见问题列表

基本信息

中文别名

2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪

英文别名

2-chloro-5H-pyrrolo[2
2-Chloro-5H-pyrrolo[2,3-b...
2-chloro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
2-chloro-5H-pyrrolo[3,2-b]pyrazine
5H-Pyrrolo[2,3-b]pyrazine, 2-chloro-

所属类别

医药中间体：吡嗪类化合物

物理化学性质

密度1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件Inert atmosphere,2-8°C

酸度系数(pKa)10.63±0.50(Predicted)

安全数据

危险性符号(GHS)

GHS07

警示词警告

危险性描述H315-H319-H335

防范说明P261-P305+P351+P338

海关编码2933998090

常见问题列表

用途

2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪是常见的吡咯并[2,3-B]吡嗪双环化合物，广泛用于医药、化工中间体的制备。

制备

吡咯并吡嗪双环化合物及其类似物有两种合成策略。以吡嗪环为原料，通过氨基醇的亲核取代、羟基氯代、关环得到吡咯并吡嗪双环化合物；以吡咯或咪唑环为原料，通过和酮基环化形成关键中间体，再和醋酸铵反应，最后用三氯氧磷回流的条件得到吡咯并吡嗪类化合物。2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪的制备以吡嗪-2-氯-5-胺和乙醇为起始物料，经环合，脱水反应制备[1]。合成反应式如下图：

889447-19-2的合成

图1 2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪合成反应式

在 250 mL三口瓶中加入N,N-二甲基甲酰胺，启动搅拌装置，加入吡嗪-2-氯-5-胺和无水乙醇，氮气保护下，在升温反应器中升温至50℃，搅拌反应5小时，薄层色谱检测反应进度。反应完毕停止升温，室温放置。将反应液缓慢倒入冰水中，用乙酸乙酯萃取(50 mL×3)，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩滤液，经柱层析纯化得无色油状物。在 250 mL三口瓶中加入上述油状物，无水乙醇，启动搅拌装置，滴加浓硫酸，在升温反应器中升温至90℃，搅拌反应4小时，薄层色谱检测反应进度。反应完毕停止升温，室温放置。将反应液缓慢倒入冰水中，用乙酸乙酯萃取(50 mL×3)，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩滤液得纯品2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪。