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90494-79-4

中文名称 盐酸扎利罗登
英文名称 Xaliproden hydrochloride
CAS 90494-79-4
分子式 C24H23ClF3N
分子量 417.894
MOL 文件 90494-79-4.mol
更新日期 2024/04/08 11:57:26
90494-79-4 结构式 90494-79-4 结构式

基本信息

中文别名
盐酸扎利罗登
1,2,3,6-四氢-1-[2-(2-萘基)乙基]-4-[3-(三氟甲基)苯基]吡啶盐酸盐
1,2,3,6-TETRAHYDRO-1-[2-(2-NAPHTHALENYL)ETHYL]-4-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]PYRIDINE 盐酸盐
英文别名
SR 57746A
XALIPRODEN HYDROCHLORIDE
WVHBEIJGAINUBW-UHFFFAOYSA-N
Xaliproden hydrochloride NEW
1-(2-naphthalen-2-ylethyl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine,hydrochloride
1,2,3,6-TETRAHYDRO-1-[2-(2-NAPHTHALENYL)ETHYL]-4-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-PYRIDINE HYDROCHLORIDE
SR-57746A, 1,2,3,6-Tetrahydro-1-[2-(2-naphthalenyl)ethyl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine hydrochloride
所属类别
有机原料:羧酸类化合物及衍生物

物理化学性质

熔点255-260°
储存条件2-8°C
溶解度二甲基亚砜:≥5mg/mL
形态固体
颜色白色至灰白色

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302
WGK Germany3
RTECS号UT8405666

常见问题列表

生物活性
Xaliproden hydrochloride (SR57746A) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂,对大鼠海马中的 5-HT1A 特异性结合位点表现出高亲和力 (IC50=3 nM)。Xaliproden hydrochloride 也是一种选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂,具有中等亲和力 (IC50=0.1-1 μM)。Xaliproden hydrochloride 具有抗抑郁作用和抗焦虑作用,并且具有研究神经退行性疾病的潜力。
靶点

5-HT 1A Receptor

3 nM (IC 50 )

D 2 Receptor

0.1-1 μM (IC 50 )

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