909089-13-0
中文名称
SKL2001
英文名称
SKL 2001
CAS
909089-13-0
分子式
C14H14N4O3
分子量
286.29
MOL 文件
909089-13-0.mol
更新日期
2024/08/07 18:13:57
909089-13-0 结构式
基本信息
中文别名
SKL2001游离态化合物SKL2001
英文别名
2001CS-2771
SKL 2001
SKL2001 free base
SKL-2001
SKL 2001
SKL2001
SKL-2001
SKL 2001
N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamide
5-(furan-2-yl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-1,2-oxazole-3-carboxamide
所属类别
生物化工：抑制剂物理化学性质
沸点595.7±50.0 °C(Predicted)
密度1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMF: 25 mg/ml; DMSO: 25 mg/ml; Ethanol: 25 mg/ml; Ethanol:PBS(pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
酸度系数(pKa)13.36±0.46(Predicted)
形态结晶固体
颜色White to off-white
常见问题列表
作用
SKL2001是一种新型的Wnt/β-catenin信号通路的激动剂，破坏Axin/β-catenin的相互作用。靶点
Wnt/β-catenin
体外研究
SKL2001通过增加胞内β-catenin蛋白水平来上调β-catenin相应的转录，并抑制β-catenin在Ser33/37/Thr41/Ser45位的磷酸化，防止其降解，而不影响CK1和GSK-3β的酶活性。SKL2001破坏Axin/β-catenin的相互作用，这一相互作用对CK1-和GSK-3β介导的β-catenin在er33/37/Thr41/Ser45的磷酸化十分关键。对间充质干细胞处理以SKL2001能够促进成骨发生、抑制脂肪细胞分化、激活Wnt/β-catenin信号通路。SKL2001不影响NF-κB或p53报告基因活性。