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909561-15-5

中文名称 化合物AS1810722
英文名称 1-Piperazineacetamide, 4-[4-[[7-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-
CAS 909561-15-5
分子式 C25H25F2N7O
分子量 477.51
MOL 文件 909561-15-5.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:27
909561-15-5 结构式 909561-15-5 结构式

基本信息

中文别名
化合物AS1810722
英文别名
AS1810722
1-Piperazineacetamide, 4-[4-[[7-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-
AS-1810722,inhibit,CYPs,AS 1810722,Cytochrome P450,eosinophil,allergic,AS1810722,STAT,orally,Inhibitor,asthma,IL-4,infiltration,IFN-γ

物理化学性质

沸点731.4±70.0 °C(Predicted)
密度1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO: 62.5 mg/mL (130.89 mM)
酸度系数(pKa)16.30±0.40(Predicted)
形态Solid
颜色Brown to black
化合物AS1810722价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-134772化合物AS1810722
AS1810722
909561-15-55mg3000元
2024/04/30HY-134772化合物AS1810722
AS1810722
909561-15-510mM * 1mLin DMSO3152元
2024/04/30HY-134772化合物AS1810722
AS1810722
909561-15-510mg4800元

常见问题列表

生物活性
AS1810722 是口服有效的 STAT6 抑制剂,IC50 为 1.9 nM。AS1810722 显示出良好的 CYP3A4 抑制作用。AS1810722 具有用于过敏性疾病,例如哮喘和特应性疾病研究的潜力。
靶点

STAT6

1.9 nM (IC 50 )

CYP3A4

体外研究

AS1810722 (compound 24) inhibits production of IL-4 with an IC 50 of 2.4 nM, but shows no effect on production of IFN-γ.

体内研究

AS1810722 (compound 24) suppress eosinophil infiltration in the lung in a dose-dependent manner in an antigen-induced mouse asthmatic model.
AS1810722 inhibits in vitro Th2 differentiation with an IC 50 of 2.4 nM without affecting type 1 helper T (Th1) cell differentiation and eosinophil infiltration in an antigen-induced mouse asthmatic model after oral administration.

Animal Model: Female Balb/c mice asthmatic model by intraperitoneal injection of OVA-containing aluminum hydroxide gel
Dosage: 0.03-0.3 mg/kg
Administration: Orally; 30 min before, and 24 and 48 h after OVA exposure
Result: Suppressed eosinophil infiltration in the lung in a dose-dependent manner.
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