916347-31-4
中文名称
断血流皂苷A
英文名称
CLINODISIDE A
CAS
916347-31-4
分子式
C48H78O19
分子量
959.12
MOL 文件
916347-31-4.mol
更新日期
2024/11/22 11:58:30
916347-31-4 结构式
基本信息
中文别名
樟脑甙A断血流皂苷
断血流皂苷A
风轮菜皂苷 A
醉鱼草皂苷ⅣB
断血流皂苷A对照品,
断血流皂苷A(标准品)
风轮菜皂苷A、醉鱼草皂苷ⅣB、断血流皂苷
英文别名
916347-31-4CLINODISIDE A
BuddlejasaponinⅣb
Buddlejasaponin Ⅳb
Off blood flow saponins
Saponin A from Broken Blood
2-[[4,5-dihydroxy-6-[[8-hydroxy-5,8a-bis(hydroxymethyl)-5,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-1,2,3,4,4a,6,7,8,9,10,12,14a-dodecahydropicen-3-yl]oxy]-3-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
所属类别
生物化工：提取物物理化学性质
外观性状来源于唇形科风轮菜属植物风轮菜 Clinopod ium chinense ( Benth) O. Kuntze
溶解度Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
形态Powder
颜色White to off-white
常见问题列表
概述
断血流为 70 年代从民间验方筛选，经临床验证后被国家药典录入的少数 几个单味药之一，其疗效确切、安全性高，临床上断血流制剂广泛用于治疗各 种出血、单纯性紫癜、原发性血小板减少性紫癜等症，口服固体制剂是其常用 的药物剂型之一。近年来对其原药材及制剂的质量控制研究也有报道。断血流皂苷A(clinopodisideA)系从断血流中提取的主要成分,属于齐墩果 烷型三萜皂苷类,含量较高,且化学性质稳定,断血流为20世纪70年代从民间验 方筛选,经临床验证后被国家药典录入的少数几个单味药之一,其疗效确切,安 全性高,被公认为中医临床首选口服妇科止血药。临床上断血流制剂被广泛用 于治疗各种出血、单纯性紫癜、原发性血小板减少性紫癜等症[1]。
分子结构式
提取工艺
通过设计正交试验，研究醉鱼草皂苷Ⅳb 的最优提取工艺。方法: 采用 C18 色谱柱( 150 mm × 4． 6mm，5 μm) ，流动相为甲醇体积∶ 水体积( 80∶ 20) ，柱温为 30 ℃ ，流速 1． 00 m L / min，紫外检测器波长为 250 nm。考察溶剂浓度、提取时间、溶剂用量对血流皂苷 A 提取的影响。实 验结果: 采用 75% 乙醇为提取溶剂，加入 200 倍溶剂，超声提取 30 min 为 最优提取方法。结论: 该方法合理可行，可用于断血流的质量控制。HPLC 测定断血流皂苷A
色谱柱: RP － C18柱( 150 mm × 4. 6 mm，5 μm) ;流动相: 甲醇体积 ∶ 水体积( 80∶ 20) ; 紫外检测波长: 250 nm; 流速恒流: 1. 00 m L / min; 柱温: 30 ℃ ; 检测器: 岛津 2010 VWD 检测器。在此条件下对照品、 断血流的 HPLC 图谱见图 1。
*
图 1 断血流皂苷A 对照品( A) 、断血流样品( B) HPLC 图谱
药动学研究
建立柱切换高效液相色谱法测定血浆中断血流皂苷A浓度的方法。色谱条
件:预处理柱(PC):大连装KromasilC18(20mm × 4mm,5μm);预处理流动相:甲
醇-水;预处理流动相流速:1.0ml·min- 1;分析柱(AC):Lichrospher 100RP-
18e(250mm × 4mm,5μm);分析流动相:甲醇- 0.01mol·ml- 1磷酸盐缓冲液(
磷酸调pH = 3.0)(60∶ 40);分析流动相流速:0.6ml·min- 1;分析柱柱温:45
℃ ;检测波长:250nm。健康大鼠禁食24h后,尾静脉注射断血流皂苷A溶液,测定
不同时间的血药浓度。用3P87药动学程序对血药浓度一时间数据进行拟合。结
果大鼠在尾静脉注射断血流皂苷A后,其主要药动学参数为:Vt(0.31± 0.05)L
·kg- 1,CL(1.13±0.32)ml·min- 1,Ke(0.90± 0.18)h- 1,t1/2(0.76±
0.11)h,曲线下面积AUC(24.98± 4.82)(μg·h)·ml- 1。结论断血流皂苷A在
大鼠体内呈一室开放模型,进入体内迅速分布,代谢消除也较快。参考资料
[1] Lee JH, Kim JM, Kim. Pharmacokinetic analysis of rhein in rheumundulatum L[J]. JEthnopharmacol,2003,84(1):5.[2]断血流皂苷A.中国化工制造网.[引用日期2017-08-30]
[3]陈志伟,陈坤,何宇新. 断血流皂苷A提取工艺研究[J]. 西华大学学报(自然 科学版),2011,30(05):104-105+109. [2017-08-30].
[4]陈娇婷,张道英,王跃 生. 断血流皂苷A的药动学研究[J]. 时珍国医国药,2010,21(06):1410-1411. [2017-08-30].