934162-61-5
中文名称
A-966492
英文名称
A-966492
CAS
934162-61-5
分子式
C18H17FN4O
分子量
324.35
MOL 文件
934162-61-5.mol
更新日期
2024/07/17 23:10:42
934162-61-5 结构式
基本信息
中文别名
化合物1-METHOXY PMSPARP1和PARP2抑制剂(A-966492)
2-[2-氟-4-[(2S)-2-吡咯烷基]苯基]-1H-苯并咪唑-7-甲酰胺
英文别名
CS-903A-966492
A-966492, >=98%
A-966492 USP/EP/BP
A-966492(A 966492)
A966492
A 966492
A-966492
2-[2-Fluoro-4-[(2S)-2-pyrrolidinyl]phenyl]-1H-benzimidazole-7-carboxamide
1H-Benzimidazole-7-carboxamide, 2-[2-fluoro-4-[(2S)-2-pyrrolidinyl]phenyl]-
2-{2-fluoro-4-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]phenyl}-1H-1,3-benzodiazole-7-carboxaMide
2-[2-Fluoro-4-[(2S)-2-pyrrolidinyl]phenyl]-1H-benzimidazole-7-carboxamide A-966492
所属类别
生物化工：PARP 抑制剂物理化学性质
沸点605.5±65.0 °C(Predicted)
密度1.335
储存条件-20°C储存
溶解度≥32.4 mg/mL in DMSO; ≥16.53 mg/mL in H2O with ultrasonic; ≥3.16 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
酸度系数(pKa)9.33±0.30(Predicted)
形态固体
颜色White to off-white
常见问题列表
应用
A-966492有效抑制PARP-1，EC50为1nM，Ki值为1 nM，作用于PARP-2时，Ki值为1.5
nM。A-966492作用于PARP酶具有极好的药效，尤其作用于C41细胞。A-966492明显增强TMZ的效果，这种作用存在剂量依赖性。A-966492是口服生物有效性的，可以跨多物种，跨血脑屏障，分布在肿瘤组织中。体内反应
在体内，A-966492和Temozolomide联用作用于B16F10皮下黑色素瘤模型具有极好的药效，和Carboplatin联用作用于MX-1乳腺癌模型也具有极好的药效。此外，A-966492具有极好的药物属性，和TMZ及Carboplatin联用，作用于临床前期模型时具有高效性，作用于BRCA1缺陷的MX-1
肿瘤模型具有单药剂活性。A-966492也有效与作用于鼠，小猎犬，和食蟹猴。制备
3-甲酰胺基-1，2-苯二胺溶于甲醇和水的1:1混合溶液中，加入取代苯甲酸，在50℃条件下反应
2小时；冷却至室温后，减压浓缩除去甲醇，剩余水相加入氢氧化钠水溶液，加入乙酸乙酯萃取两次，萃取后的有机层合并，用纯化水、饱和食盐水洗涤有机相，无水硫酸镁干燥，抽滤，减压旋干出去有机溶剂，残留物用乙醇和水重结晶，得到产物2-[2-氟-4-[(2S)-2-吡咯烷基]苯基]-1H-苯并咪唑-7-甲酰胺。