草酸艾司西酞普兰性质、用途与生产工艺
抑郁症是一种常见的心理障碍性疾病，容易反复发作，严重者可出现自杀念头和行为。目前，比较公认的抑郁症病因包括遗传因素、生化因素和心理社会因素，一旦疑有抑郁症的征兆就需要及时就诊并进行治疗，否则会导致抑郁症的慢性化、长期化、顽固化和容易复发。抑郁程度较轻的患者凡事缺乏兴趣，程度严重者有反应迟钝、记忆力及注意力减退和悲观绝望等表现。抑郁症的治疗药物包括选择性血清素再吸收抑制药（SSRI）、双递质抗抑郁药（SNRI）、去甲肾上腺素和特异性 5 -羟色胺再摄取抑制药（NaSSAs）、安非他酮、去甲肾上腺素和 5 -羟色胺，对于一些焦虑并伴有睡眠障碍的患者可以短期使用苯二氮 类药物或新型助眠药物辅助治疗。
其中草酸艾司西酞普兰是选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂，适合抑郁症，尤其是重症抑郁症及广泛性焦虑症等的治疗，有较好的临床疗效，不良反应少，依从性好。
草酸艾司西酞普兰(escitalopram oxalate)是是西酞普兰的S-异构体代谢产物，是西酞普兰发挥药理活性的主要成分，其化学名为(S)-1-[3-(二甲氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-甲腈草酸酯，由丹麦的Lundbeck公司开发的一种新型抗抑郁症药物，为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，对内源性和非内源性的抑郁症均有较好疗效。2002年，草酸艾司西酞普兰及其片剂在瑞士上市，2006年在我国上市，商品名为来士普（Lexapro），草酸艾司西酞普兰是一种新型SSＲIS类药物，主要介导了西酞普兰的5-HT再摄取抑制作用，并对低亲和性的变构结合位点有较高的亲和性，通过高效选择性剂量依赖性抑制5-HT转运体（SERT）， 抑制中枢神经系统神经末梢突触前膜5-HT再摄取，起效快，治疗2周末可表现显著疗效，已成为抑郁症治疗的一线药物。同时其对5-HT1A、5-HT2、多巴胺D1、多巴胺D2、肾上腺素能受体、组胺H1以及胆碱能受体具有极低或者无亲和力，患者耐受性高，对心血管系统无明显反应，具有较强的抗抑郁作用，适用于躯体疾病伴抑郁且需多种药物合用者。同时，草酸艾司西酞普兰还具有抗血小板聚集、保护内皮功能、减轻炎症反应，进而防治动脉粥样硬化的发生和发展，稳定斑块；另外，其还能有效稳定心肌耗氧量，进而改善冠脉供血，减轻冠脉症状。
艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺（5-HT）能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于抑郁症的治疗。动物研究表明，艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制（SSRI），而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰右旋对映体作用的100倍。艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮?受体无作用或非常小，另外对Na+、K+、Cl- 和Ca2+离子通道无作用。
采用5-氰基苯酞为原料，先和两个格氏试剂反应后水解生成混旋的二醇中间体（2），再用(+)-对甲基二苯甲酰-（D）-酒石酸（（+）-DTTA）进行化学拆分，得到(+)-二醇（3），然后用甲磺酰氯脱水成环，得到艾司西酞普兰（4），最后与草酸成盐而得到目标产物草酸艾司西酞普兰（1），本方法合成步骤少，后处理简单，原料易得，适于工业化生产，具体反应过程如下：
- 重症抑郁症（MDD）的治疗： 重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或躁动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或躁动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。
- 广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状： 烦躁不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
片剂：5mg；10mg；20mg
- 重症抑郁症：起始剂量一日一次10mg，一周后可以增至一日一次20mg，早晨或晚上口服。一般情况下应持续几个月甚至更长时间的治疗。老年患者或肝功能不全者建议一日一次 10mg，轻度或中度肾功能不全者无需调节剂量。严重肾功能不全者慎用。
- 广泛性焦虑：起始剂量一日一次10mg，一周后可以增至一日一次20mg，早晨或晚上口服。至少停用单胺氧化酶抑制剂（MAOI）14天后才可以调换本药，同样，停用本药14天后才可以用单胺氧化酶抑制剂。停药时应逐渐减量。
1. 约5%的患者有失眠、阳痿、恶心、便秘、多汗、口干、疲劳、嗜睡。
2. 约2%的患者有头痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦虑等。
3. 偶见报道可引起躁狂或轻度躁狂或低钠血。
4. 有惊厥史的患者应慎用。
5. 实验室参数没有明显的改变，心电图无明显异常。
1. 禁与单胺氧化酶抑制剂并用，与酒精和中枢神经系统药物（例如抗抑郁药）并用时应慎重。
2. 与阿司匹林、华法令等抗凝血药合用时可能引起上消化道出血的危险应慎用。
3. 锂盐可能增加艾司西肽普兰的作用，合用时应慎用。酶诱导剂卡马西平可能增加艾司西肽普兰的代谢，两者合用时应增加后者的剂量。
4. 与美托洛尔合用对患者的血压和心率没有明显影响。
5. 艾司西肽普兰不应与西肽普兰合用。
1. 肝、肾功能不全者，有惊厥史或心脏病患者、甲状腺疾病、电解质紊乱、有其他精神疾病（例如双相情感障碍）或自杀念头者应慎用。
2. 服药期间不宜操作机器。
对本品或西肽普兰过敏的患者应禁用
孕妇或哺乳期妇女应慎用
不适于儿童和18岁以下的青少年，对婴幼儿的安全性没有临床资料。
年龄超过65岁患者建议剂量减半。
吸收：口服吸收完全，不受食物影响，绝对生物利用度约为80%。
分布：口服给药后的表观分布容积（Vd,?/F）约为12～26L/kg；血浆蛋白结合率约为80％。
代谢：本品在肝脏内主要经去甲基化和去二甲基化代谢，且两种代谢产物均具药理活性。
消除：多次给药后消除半衰期为30小时，口服药物的血浆清除率（CLoral）约为0.6 L/分钟，主要经肝脏（代谢）和肾脏消除，主要以代谢产物形式从尿液中排泄。
1. 奥氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗老年抑郁症起效快，临床疗效较单用草酸艾司西酞普兰好，但可显著增加患者体重
2. 草酸艾司西酞普兰联合小剂量氛磺必利治疗老年抑郁症疗效显著，起效快，安全性高，依从性好，值得临床推广应用。
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化学性质
白色或类白色粉末，易溶于甲醇和二甲基亚砜，溶于生理盐水，略溶于水和乙醇，微溶于醋酸乙酯，不溶于庚烷。
用途
右旋西酞普兰是西酞普兰的活性异构体（S-西酞普兰），对 5-羟色胺（5-HT ）再吸收具有高度选择性的抑制作用，对去甲肾上腺素和多巴胺的再吸收影响很小。通过阻止 5-HT 再吸收而提高神经突触间隙内 5-HT 的浓度，从而产生抗抑郁作用。主要适用于重型抑郁症的治疗。
草酸艾司西酞普兰
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