1.在上市前研究中，依非韦伦组的中枢神经系统不良反应总体发生率为52.7%,其中主要的不良反应有头晕(28.1%)、失眠(16.3%)、注意力不集中(8.3%)、嗜睡(7.0%)、梦异常(6.2%)和幻觉(1.2%)。
2.临床研究中其他一些较少发生的不良反应包括：过敏反应、眩晕、呕吐、腹泻、肝炎、注意力不集中、失眠、焦虑、异梦、困倦、抑郁。
3.另外,一些上市后监测报道的不良事件包括：神经衰弱、平衡能力障碍、惊厥、男子乳房发育、肝功能衰竭、光敏性皮炎、身体脂肪再分布或堆积、耳鸣。
这些资料说明，尽管依非韦伦整体安全性较佳，但它却是一个非常容易引起中枢神经系统不良反应的抗逆转录病毒药物。