金鸡纳碱

金鸡纳碱 MSDS

Quinine

金鸡纳碱 化学药品说明书

复方奎宁注射液

金鸡纳碱性质、用途与生产工艺

衍生物分类

金鸡纳生物碱是从金鸡纳及其同属植物的树皮中提取的一类的生物碱, 金鸡纳碱为抗疟特效药, 制剂能消灭各种疟原虫的裂殖体, 终止疟疾的发作, 典型的金鸡纳碱类催化剂结构包括以下六种:奎宁 (QN) 、奎尼丁 (QD) 、二氢奎宁 (DHQ) 、二氢奎尼丁 (DHQD) 、辛可宁 (CD) 以及辛可尼丁 (CN) , 见图1。

治疗症状

金鸡纳碱是茜草科植物金鸡纳树及其同属植物的树皮中的主要生物碱。吴惠敏研究报道了金鸡纳碱用于泰国曼谷脑型疟治疗的病例。脑型疟的死亡率为20%～50%，以往给予金鸡纳碱治疗的患者多数于入院后48 h内死亡。吴惠敏认为这与常用的剂量不能在24 h内达到有效血浆浓度有关。宜春医专陈志等人研究报道了复方金鸡纳碱对神经传导的抑制作用。解放军146医院王常欣等人报道了治疗三叉神经痛的病例。广西大新县化肥厂卫生室周泽宣报道了局部皮下注射治愈神经性皮炎的病例。刘昶报道了治疗夜间小腿痉挛安全有效的病例。解放军146医院李翠兰等人报道了治疗眼睑痉挛的病例。国外研究人员在筛选抗血吸虫药物时发现金鸡纳碱及若盐类和异构体在小白鼠及田鼠体内有抗曼氏血吸虫作用，可使卵谱变化及成虫的肝移。闵泽洲等人报道了治疗外痔（包括：皮赘性外痔和血栓性外痔）的病例。大余县人民医院李利报道了注射治疗鞘膜积液的病例。

MBH酯类化合物中烯丙基烷基化反应中的应用

近些年已经有许多研究者将含有季碳中心的3, 3’-双取代的氧化吲哚类化合物应用于合成含有吲哚骨架的天然产物和药物活性分子中。Feng课题组对合成手性吲哚酮类化合物进行了持续的研究, 他们报道了3-烷叉基吲哚酮在金鸡纳碱的催化下和Morita-Baylis-Hillman (MBH) 碳酸酯的反应生成γ取代的有手性烷叉吲哚, 这是一种在天然产物或者药物中常见的骨架。此反应的底物的适用性范围和官能团兼容性都很强, 有高达92%收率、高达99%ee值和高达20∶1的Z/E选择性，见图。

MBH酯的不对称烯丙基烷基化反应

Qin等首先使用以金鸡纳碱作为MBH酯的不对称烯丙基烷基化反应的催化剂, 获得了1, 2-二氢Reissert化合物, 产物的ee值高达94%, dr值大于20∶1。这是一种新的在1号碳原子的邻位构建有叔碳或季碳中心的1, 2-二氢异奎宁而且不需要金属催化的方法。 (见Scheme 5)

一维MIR光谱

2855.67 cm-1处吸收峰是分子中CH2基团对称伸缩振动模式（νs CH2，A=0.09);2 832.82 cm-1处吸收峰是金鸡纳碱分子中CH3基团对称伸缩振动模式（νs CH3，A=0.07);1 634.69 cm-1（νC=C-1-A，A=0.07）和1 623.20 cm-1（νC=C-1-B，A=0.15）处吸收峰是金鸡纳碱分子中C=C基团伸缩振动模式（νC=C-1）；1 371.12 cm-1处吸收峰是分子中CH3基团对称弯曲振动模式（δs CH3，A=0.09);1 100.40 cm-1（νC-O-1，A=0.19）、1 079.05 cm-1（νC-O-2，A=0.11）、1 046.68 cm-1（νC-O-3，A=0.13）、1 028.98 cm-1（νC-O-4，A=0.25）和1 003.29 cm-1（νC-O-5，A=0.10）处吸收峰是金鸡纳碱分子中C-O基团伸缩振动模式（νC-O）；717.34 cm-1处吸收峰是金鸡纳碱分子中CH2基团面内摇摆振动模式（ρCH2，A=0.19）。

金鸡纳碱 上下游产品信息

上游原料

下游产品

金鸡纳碱 试剂级价格

更新日期	产品编号	产品名称	CAS编号	包装	价格
2024/11/08	A10459	无水奎宁, 99%(总物质基准), 可能含 5% 二氢奎宁 Quinine, anhydrous, 99% (total base), may cont. up to 5% dihydroquinine	130-95-0	10g	755元
2024/11/08	A10459	无水奎宁, 99%(总物质基准), 可能含 5% 二氢奎宁 Quinine, anhydrous, 99% (total base), may cont. up to 5% dihydroquinine	130-95-0	50g	2224元

金鸡纳碱 生产厂家

 

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