SNX-482
|
|
- CAS号:
- 英文名:
- SNX-482
- 英文别名:
- SNX-482;GVDKAGCRYMFGGCSVNDDCCPRLGCHSLFSYCAWDLTFSD;GLY-VAL-ASP-LYS-ALA-GLY-CYS-ARG-TYR-MET-PHE-GLY-GLY-CYS-SER-VAL-ASN-ASP-ASP-CYS-CYS-PRO-ARG-LEU-GLY-CYS-HIS-SER-LEU-PHE-SER-TYR-CYS-ALA-TRP-ASP-LEU-THR-PHE-SER-ASP
- 中文名:
- SNX-482
- 中文别名:
- SNX482毒素肽;毒素多肽SNX482
- CBNumber:
- CB0187350
- 分子式:
- 分子量:
- 0
- MOL File:
- Mol file
|
|
|
SNX-482化学性质
-
储存条件:
-
−20°C
-
|
-
溶解度:
-
aqueous buffer: soluble
-
|
-
形态:
-
lyophilized powder
-
|
SNX-482性质、用途与生产工艺
SNX-482是选择性Ca(v)2.3抑制剂,IC50在15-30 nM。在大鼠血友病神经末端中,低浓度SNX-482还具有抗耐药性,抑制Ca2+通过R型离子通道,但在其他好几种大鼠中枢神经中,200-500nM浓度的SNX-482对R型Ca2+离子通道无抑制作用。
SNX-482(测试浓度高达500nM)对L型钙离子通道、钾离子离子通道、钠离子通道等其它多种离子通道均无作用。 SNX482对R型钙离子通道并无明确的选择性,但对其活性有明显拮抗作用。可显著影响脊髓兴奋性和伤害感受。在脊神经结扎动物实验中,SNX-482可有效提升脊神经对非伤害性机械刺激及热刺激的感受能力,因此神经疾病中神经元灰质后角中SNX-482敏感型离子通道可能与镇痛作用有关。
SNX-482
上下游产品信息
上游原料
下游产品
SNX-482 相关搜索:
- Voltage-gated Ion Channels
- Inhibitors and Activators
- Calcium Channel Modulators
- 毒素肽
- 毒素多肽SNX482
- SNX482毒素肽
- SNX-482
- GLY-VAL-ASP-LYS-ALA-GLY-CYS-ARG-TYR-MET-PHE-GLY-GLY-CYS-SER-VAL-ASN-ASP-ASP-CYS-CYS-PRO-ARG-LEU-GLY-CYS-HIS-SER-LEU-PHE-SER-TYR-CYS-ALA-TRP-ASP-LEU-THR-PHE-SER-ASP
- GVDKAGCRYMFGGCSVNDDCCPRLGCHSLFSYCAWDLTFSD