(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基)甲基特戊酸酯

(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基)甲基特戊酸酯性质、用途与生产工艺

应用

合成方法

在惰性气体保护下，将叔丁醇钠（40.7g，0.424mol）和四氢呋喃（500ml）加入到反应瓶中，搅拌0.5~3小时，将4-氯-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶（50g，0.326mol）溶于四氢呋喃（500ml）中，在-10℃~5℃下，将4-氯-7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶的四氢呋喃溶液滴加到反应瓶中，滴加完毕后升至室温并在该温度下搅拌5~8小时，然后降温至-10℃~5℃，将特戊酸氯甲酯（58.8g，0.39mol）加入到反应瓶中，滴加完毕后升至室温并在该温度下将反应搅拌10~12小时。反应完成后将反应用水淬灭，将反液中的四氢呋喃浓缩掉，加入乙酸乙酯搅拌后将水相分掉，水相用乙酸乙酯萃取一次，将分液后的有机相浓缩掉，然后用正庚烷将反应液中的乙酸乙酯置换掉，将反应液降温，过滤得到湿品，将湿品用正庚烷析晶，烘干得到(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基)甲基特戊酸酯79.8g，纯度:99.3%，收率:91.6%。

(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基)甲基特戊酸酯 上下游产品信息

上游原料

下游产品

(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基)甲基特戊酸酯 生产厂家

1146629-75-5, (4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基)甲基特戊酸酯 相关搜索:

• 1146629-75-5
• 原料中间体
• 化工中间体
• 杂质对照品
• 医用原料
• 化学试剂
• 巴瑞替尼中间体
• (4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基)新戊酸甲酯
• 巴瑞克替尼中间体2
• [4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]甲基新戊酸酯
• (4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基)甲基特戊酸酯
• 1146629-75-5
• (4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl pivaate
• (4-gas-7H-pyrrole and [2,3-inits mouth]Pyrimidine-7-yl) Methylvalproate
• Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, (4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl ester
• (4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate
• (4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl 2,2-dimethy...
• (4-Chloro-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)metethyl pivlateala
• (4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl pivalate