4-三氟甲氧基溴苄可用作有机合成中间体和医药中间体,主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。
在0℃下,将三溴化磷(0.5毫升)缓慢滴加到搅拌的4-三氟甲氧基苄醇(1毫摩尔)在乙醚(10毫升)中的溶液中。搅拌反应混合物0.5小时。反应完成后(TLC监测),将反应混合物倒在冰水混合物中,搅拌1-2小时。然后用乙醚提取水相。用NaHCO3和水洗涤合并的有机层,然后用盐水洗涤。将合并的有机层在Na2SO4上干燥,然后在减压下蒸发溶剂。 用NBS作为溴化试剂的方法:向N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)在二氯甲烷中的溶液中缓慢加入三苯基膦,在0℃下持续搅拌1个小时,将得到的混合物在60℃下回流15分钟,然后将反应混合物冷却至室温,向冷却后的反应混合物中加入4-三氟甲氧基苄醇,在60°C下回流该混合物30分钟,浓缩反应混合物,然后用泵抽干即可得到目标产物。